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有血小板減少癥會(huì)遺傳嗎

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血小板減少癥通常不會(huì)遺傳，但少數(shù)特殊類型可能與遺傳因素有關(guān)。血小板減少癥可分為免疫性、藥物性、感染性等多種類型，其中遺傳性血小板減少癥僅占極少數(shù)。

免疫性血小板減少癥是最常見的類型，主要由自身免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤攻擊血小板導(dǎo)致，與遺傳無直接關(guān)聯(lián)。這類患者常表現(xiàn)為皮膚瘀斑、鼻出血或牙齦出血，治療以糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白為主，如醋酸潑尼松片、靜注人免疫球蛋白等。藥物性血小板減少癥多由抗生素、抗凝藥等引發(fā)，停藥后多可恢復(fù)。感染相關(guān)血小板減少癥常見于病毒性疾病，隨感染控制血小板會(huì)逐步回升。

遺傳性血小板減少癥如MYH9相關(guān)疾病、Wiskott-Aldrich綜合征等，多伴有基因突變家族史。這類患者除出血傾向外，可能合并聽力損失、腎功能異常等特殊表現(xiàn)，需通過基因檢測確診。新生兒期即可發(fā)病，治療需根據(jù)具體類型選擇血小板輸注、造血干細(xì)胞移植等方案。

建議有家族出血病史者進(jìn)行孕前遺傳咨詢，孕期可通過絨毛取樣或羊水穿刺篩查胎兒基因。確診患者應(yīng)避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷，定期監(jiān)測血小板計(jì)數(shù)，出現(xiàn)嚴(yán)重出血時(shí)及時(shí)就醫(yī)。日常注意補(bǔ)充富含鐵和維生素C的食物，如動(dòng)物肝臟、橙子等，有助于改善貧血癥狀。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診
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