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重癥肌無(wú)力能遺傳嗎

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重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)與肌肉的接頭處的傳遞功能出現障礙，所引起的自身免疫性疾病，該病臨床的主要表現為部分或全身的骨骼肌無(wú)力和容易產(chǎn)生疲勞感，若是經(jīng)過(guò)活動(dòng)后，則癥狀更加明顯，但是經(jīng)過(guò)足夠的休息后則癥狀或有所減輕，那么重癥肌無(wú)力能遺傳嗎？

根據重癥肌無(wú)力的發(fā)病原因，可以將重癥肌無(wú)力分為兩類(lèi)。一類(lèi)是先天遺傳性，但是極為少見(jiàn)，與患者自身的免疫系統無(wú)關(guān)；第二類(lèi)則是屬于自身免疫性疾病，這類(lèi)重癥肌無(wú)力是較為常見(jiàn)的，但是發(fā)病原因還尚未明確，普遍認為是與身體感染、藥物、環(huán)境因素有關(guān)系。

患有重癥肌無(wú)力的患者在發(fā)病初期往往會(huì )感覺(jué)到眼部或肢體有酸脹不適感，或者是會(huì )出現視物不清、容易產(chǎn)生疲勞等現象。而隨著(zhù)病情的進(jìn)一步發(fā)展，患者的骨骼肌會(huì )明顯出現疲乏無(wú)力的癥狀。而顯著(zhù)特點(diǎn)則是在下午或傍晚勞累過(guò)后，癥狀會(huì )明顯加重。

肌無(wú)力危象是指重癥肌無(wú)力患者在患病的過(guò)程中，會(huì )由于某種原因而使病情突然發(fā)生急劇惡化，發(fā)生呼吸困難，危及到生命的危重情況。而根據不同的原因，肌無(wú)力危象可以分為3個(gè)類(lèi)型：肌無(wú)力危象大多是由于疾病的自然發(fā)展所導致的，但是也會(huì )因為機體發(fā)生感染、過(guò)度疲勞、精神刺激等原因造成的；而膽堿危象會(huì )常見(jiàn)于那些長(cháng)期服用大劑量的溴吡斯的明的患者身上會(huì )出現的，或者是患者一時(shí)間過(guò)量服用所引起的；反拗危象則是因為患者在一時(shí)之間對溴吡斯的明的藥效不明顯，而出現了嚴重的呼吸困難的現象，但也會(huì )因為感染、電解質(zhì)紊亂或其他原因所導致的。而在以上3種危象之中，以肌無(wú)力危象最為常見(jiàn)，其次為反拗危象，但是真正的膽堿危象是很罕見(jiàn)的。

溫馨提示：醫療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無(wú)行醫資格切勿自行操作，若有不適請到醫院就診
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