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早期唐篩是檢查什么

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早期唐篩是通過血液檢測和超聲檢查評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常風險的產前篩查項目，主要檢測妊娠相關血漿蛋白A、游離β人絨毛膜促性腺激素等指標。

1、血清學指標

早期唐篩通過抽取孕婦靜脈血檢測妊娠相關血漿蛋白A和游離β人絨毛膜促性腺激素水平。PAPP-A由胎盤合體滋養(yǎng)層分泌，孕早期偏低可能與染色體異常相關。游離β-hCG在唐氏綜合征胎兒中常異常升高，這兩項指標結合孕婦年齡、體重等因素可計算風險值。

2、超聲NT測量

頸項透明層厚度測量是早期唐篩的重要組成，通過B超檢測胎兒頸后部皮下液體積聚的厚度。正常NT值隨孕周增加而變化，超過相應孕周標準值提示染色體異常風險增高。NT檢查需在孕11-13周+6天進行，測量誤差需控制在毫米級。

3、風險評估

檢測數(shù)據(jù)經專用軟件整合孕婦年齡、孕周等參數(shù)，計算唐氏綜合征、18三體綜合征的風險概率。高風險閾值通常設定為1/270，達到該值需進一步通過無創(chuàng)DNA或羊水穿刺確診。風險值受孕婦吸煙、體外受精等因素影響需特殊校正。

4、檢測時限

早期唐篩有嚴格孕周限制，血清學檢測需在孕9-13周+6天完成，超聲NT測量需在孕11-13周+6天實施。過早檢測會因激素水平未達檢測閾值影響準確性，過晚則因胎盤功能變化導致指標生理性波動。

5、適用人群

推薦所有孕產婦接受早期唐篩，尤其35歲以上高齡孕婦、既往生育染色體異常胎兒者、夫婦任一方有染色體平衡易位等情況。對于多胎妊娠、體外受精孕婦需采用特殊風險評估模型，肥胖孕婦可能需調整血液檢測方案。

建議孕婦在孕11-13周完成早期唐篩全套檢查，檢測前無須空腹但需提供準確末次月經時間。若結果為高風險無須過度焦慮，應及時進行無創(chuàng)產前基因檢測或羊膜腔穿刺等診斷性檢查。日常注意保持規(guī)律作息，避免接觸放射線和致畸物質，遵醫(yī)囑補充葉酸等營養(yǎng)素。定期產檢有助于動態(tài)監(jiān)測胎兒發(fā)育狀況，發(fā)現(xiàn)異?？杀M早干預。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診
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