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馬凡氏綜合征的病因

患者：女，21歲

病情描述:
我發(fā)現我的指頭特別的不好看，而且明顯偏瘦，有些長(cháng)，醫生說(shuō)是出現了麻煩是綜合癥，馬凡氏綜合征的病因是什么？
共1個(gè)回答
吳洪斌 主任醫師 去掛號
中國醫學(xué)科學(xué)院阜外醫院 三甲 心臟大血管外科

馬凡氏綜合征主要由FBN1基因突變引起，屬于常染色體顯性遺傳病，病因涉及結締組織缺陷、心血管異常、骨骼發(fā)育異常、眼部病變等病理改變。

1、遺傳因素

約75%患者因父母遺傳FBN1基因突變致病，該基因編碼原纖維蛋白-1，突變導致結締組織強度下降。建議有家族史者進(jìn)行基因檢測和遺傳咨詢(xún)。

2、自發(fā)突變

25%患者無(wú)家族史，系胚胎期FBN1基因新發(fā)突變所致。突變可能干擾彈性纖維形成，需通過(guò)臨床表現結合基因檢測確診。

3、結締組織缺陷

原纖維蛋白-1異常導致主動(dòng)脈壁中層囊性壞死，可能引發(fā)主動(dòng)脈擴張或夾層。典型癥狀包括蜘蛛指、雞胸，需定期心臟超聲監測。

4、多系統受累

基因突變可同時(shí)影響晶狀體懸韌帶和骨膜，表現為晶狀體脫位及脊柱側彎。需眼科裂隙燈檢查和骨科評估，必要時(shí)手術(shù)干預。

患者應避免劇烈運動(dòng)，定期監測主動(dòng)脈直徑，均衡補充維生素C和優(yōu)質(zhì)蛋白有助于維持結締組織健康。

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