先天性耳聾能否治愈與病因密切相關(guān),部分傳導性耳聾可通過(guò)手術(shù)改善,感音神經(jīng)性耳聾多需助聽(tīng)設備或人工耳蝸干預。
1、傳導性耳聾
由外耳或中耳結構異常導致,常見(jiàn)于先天性小耳畸形、聽(tīng)骨鏈畸形。鼓室成形術(shù)、聽(tīng)骨鏈重建術(shù)等手術(shù)可改善聽(tīng)力,術(shù)后需定期復查聽(tīng)力恢復情況。
2、感音神經(jīng)性耳聾
多因耳蝸毛細胞或聽(tīng)神經(jīng)發(fā)育異常引起,常見(jiàn)于遺傳性耳聾、孕期病毒感染。需在6月齡前完成聽(tīng)力診斷,盡早佩戴助聽(tīng)器或植入人工耳蝸配合語(yǔ)言康復訓練。
3、混合性耳聾
同時(shí)存在傳導性和感音神經(jīng)性損傷,需結合CT評估解剖結構。部分病例可通過(guò)手術(shù)改善傳導障礙部分,殘余聽(tīng)力損失仍需助聽(tīng)設備補償。
4、聽(tīng)神經(jīng)病譜系障礙
屬于特殊類(lèi)型感音神經(jīng)性耳聾,人工耳蝸效果有限。需通過(guò)基因檢測明確分型,采用振動(dòng)聲橋等骨導助聽(tīng)裝置配合個(gè)性化語(yǔ)言訓練方案。
建議出生72小時(shí)內完成新生兒聽(tīng)力篩查,確診后3個(gè)月內開(kāi)始干預。日常避免耳毒性藥物,家長(cháng)需定期評估患兒語(yǔ)言發(fā)育進(jìn)度并堅持康復訓練。