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地中海貧血孩子什么每個(gè)月要輸血

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地中海貧血篩查報告單一般通過(guò)觀(guān)察血常規檢查結果、地貧基因檢測結果等進(jìn)行判斷。如果出現異常情況,則需要及時(shí)就醫治療。1.血常規檢查:血常規檢查是通過(guò)抽血化驗的方式,能夠了解血液中紅細胞以及血紅蛋白的情況,從而初步診斷是否存在地中海貧血的情況。如果患者在做血常規檢查時(shí),發(fā)現紅細胞計數、血紅蛋白含量等指標偏
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地中海貧血,血小板高是怎么回事?
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地中海貧血又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血,是一種遺傳性疾病?;颊咄ǔT谟啄陼r(shí)無(wú)明顯癥狀,在成年后由于長(cháng)期慢性溶血而出現疲乏、頭暈等癥狀。1、輕型:此類(lèi)患者的臨床表現較輕微,一般不需特殊治療;2、中重型:若為β-地貧,則表現為重度或極重度貧血;α-地貧則可引起不同程度的小細胞低色素性貧血,但多數患者沒(méi)有明顯的臨床
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地中海貧血是一種遺傳性疾病,主要由于珠蛋白基因突變導致血紅蛋白中一種或幾種珠蛋白肽鏈合成減少或者完全不能合成?;颊咭话阈枰M(jìn)行血常規檢查、骨髓穿刺檢查等。1、血常規:通常情況下,患者的外周血涂片會(huì )顯示小細胞低色素性貧血的表現,并且會(huì )出現網(wǎng)織紅細胞百分比增高以及平均紅細胞體積增大的情況;2、骨髓穿刺檢查
地中海貧血會(huì )遺傳給后代嗎
地中海貧血是一種遺傳性疾病,主要由于珠蛋白基因突變導致。如果父母雙方都攜帶了地中海貧血的致病基因,則子女有50%的概率會(huì )患有地中海貧血。地中海貧血是由于珠蛋白基因突變,導致血紅蛋白中一種或幾種珠蛋白肽鏈合成減少或完全不能合成,從而引起溶血性貧血的一組遺傳性慢性溶血性貧血疾病。根據臨床表現不同,可分為輕型
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