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無(wú)創(chuàng)DNA檢查準(zhǔn)確性較高,主要用于篩查胎兒染色體異常,主要包括21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征等染色體疾病。
1、常見(jiàn)用途無(wú)創(chuàng)DNA檢查常用于孕婦產(chǎn)前篩查,相比傳統(tǒng)唐氏篩查具有更高準(zhǔn)確性,尤其適合高齡孕婦、既往有異常妊娠史或血清學(xué)篩查高風(fēng)險(xiǎn)人群。
2、技術(shù)原理通過(guò)采集孕婦外周血中游離胎兒DNA片段進(jìn)行高通量測(cè)序,分析胎兒染色體非整倍體異常風(fēng)險(xiǎn),避免羊水穿刺等侵入性操作帶來(lái)風(fēng)險(xiǎn)。
3、適用孕周建議在孕12周后進(jìn)行,此時(shí)孕婦外周血中胎兒DNA含量達(dá)到檢測(cè)要求水平,過(guò)早檢測(cè)可能導(dǎo)致假陰性結(jié)果。
4、結(jié)果解讀高風(fēng)險(xiǎn)結(jié)果仍需通過(guò)羊水穿刺確診,低風(fēng)險(xiǎn)結(jié)果也不能完全排除染色體異??赡?,建議結(jié)合超聲檢查等結(jié)果綜合評(píng)估。
孕婦應(yīng)按時(shí)進(jìn)行規(guī)范產(chǎn)檢,醫(yī)生會(huì)根據(jù)具體情況推薦適合篩查方案,保持均衡營(yíng)養(yǎng)有助于胎兒健康發(fā)育。
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