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血友病属于遗传性疾病，主要由X染色体连锁隐性遗传导致，临床表现为凝血功能障碍。携带致病基因的父母可能将疾病传给子女。
1、遗传机制血友病A和B分别由凝血因子VIII和IX基因突变引起，突变基因位于X染色体上，男性发病率显著高于女性。
2、遗传模式男性患者会将X染色体传给女儿使其成为携带者，女性携带者有50%概率将致病基因传给子女。约三分之一病例为自发突变。
3、家族筛查有家族史者建议进行基因检测，孕妇可通过绒毛取样或羊水穿刺进行产前诊断。遗传咨询有助于评估后代患病风险。
4、基因治疗新型基因疗法可修复缺陷基因，重组凝血因子替代治疗能有效控制出血症状。预防性输注有助于改善生活质量。
血友病患者应避免剧烈运动，定期监测凝血功能，均衡饮食补充铁元素，伤口出血时及时加压包扎并就医处理。
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