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重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙導(dǎo)致的慢性自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為骨骼肌無(wú)力、易疲勞，癥狀晨輕暮重，可能與胸腺異常、自身抗體攻擊乙酰膽堿受體等因素有關(guān)。
1、病因與機(jī)制重癥肌無(wú)力主要由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)，導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜破壞，引發(fā)肌無(wú)力癥狀，部分患者與胸腺瘤或胸腺增生相關(guān)。
2、典型癥狀常見(jiàn)癥狀包括眼瞼下垂、復(fù)視、咀嚼吞咽困難及肢體近端肌無(wú)力，癥狀具有活動(dòng)后加重、休息后緩解的波動(dòng)性特點(diǎn)。
3、臨床分型根據(jù)受累肌群分為眼肌型、全身型和重癥型，重癥型可累及呼吸肌導(dǎo)致肌無(wú)力危象，屬于急危重癥。
4、診斷方法通過(guò)新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激檢查及乙酰膽堿受體抗體檢測(cè)可確診，增強(qiáng)CT可排查胸腺病變。
患者應(yīng)避免過(guò)度勞累和感染，定期復(fù)診調(diào)整治療方案，遵醫(yī)囑使用膽堿酯酶抑制劑或免疫調(diào)節(jié)藥物，出現(xiàn)呼吸困難需立即就醫(yī)。
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