2024年血糖新標準已公布！醫生提醒：或許你的血糖并不高，不妨看看
關(guān)鍵詞：血糖
E
藥經(jīng)理人
在一年前，
CFDA
局長(cháng)畢井泉在全國食品藥品監督管理暨黨風(fēng)廉政建設工作會(huì )上做《深化改革創(chuàng )新，強化監管執法，加快構建嚴密高效的食品藥品安全治理體系》的報告時(shí)指出，
“
十幾年不生產(chǎn)的僵尸藥號，相當一部分越仿越不像的藥品，是到了清理的時(shí)候了。
”
當時(shí)的數據顯示，國內批準文號有
16.7
萬(wàn)個(gè)，其中化藥占據
63%
，中藥品種占據
6%
，生物藥占
1%
；進(jìn)口批準文號
4200
個(gè)，其中化藥約
87%
，中藥品種為
2%
，生物制品為
449
個(gè)。
此后，
CFDA
對僵尸文號的態(tài)度是，對批準文號，有效期內未上市，不能履行持續考察藥品質(zhì)量、療效和不良反應的，不予再批準，批準文號到期以后，予以注銷(xiāo)。在
2016
年的
7
月
20
日，
CFDA
根據濟川藥業(yè)集團等
7
家企業(yè)的申請，
CFDA
決定注銷(xiāo)阿奇霉素、氯化鈉注射液等
22
個(gè)產(chǎn)品注冊批準證明文件。
而這一次，一下注銷(xiāo)
147
個(gè)藥品注冊批準證明文件，很明顯，
CFDA
針對清除注冊批準證明文件正在加大力度。而在制藥企業(yè)方面，由于仿制藥一致性評價(jià)等政策實(shí)施原因，對于企業(yè)一些無(wú)關(guān)緊要的產(chǎn)品，選擇放棄。
注銷(xiāo)注冊批準證明文件品種目錄