5-還原酶抑制劑如何治療前列腺增生？
在前列腺內，睪酮含量占體內睪酮總含量的20％，而雙氫睪酮（DHT）占90％，后者是前列腺內主要的雄激素。由于前列腺內含有豐富的5-還原酶，可將從血液循環(huán)中進(jìn)入的睪酮轉化為DHT。DHT的作用明顯強于睪酮，是前列腺內組織增生起決定作用的因素。應用5-還原酶抑制劑可抑制5-還原酶的活性，減少睪酮轉化為雙氫睪酮的數量，從而抑制DHT促進(jìn)前列腺的生長(cháng)。
非那雄胺是一種強有力的可復性5-還原酶抑制劑，分子結構與睪酮相似，與睪酮競爭而抑制5-還原酶。適用此藥可使前列腺內DHT抑制率達80％-90％。用藥6個(gè)月，前列腺大小平均縮小26％。
臨床使用非那雄胺治療前列腺增生可取得一定療效，但該藥起效不快，須長(cháng)期服藥達數年之久，可能與前列腺增生本身的發(fā)展緩慢有關(guān)。
有研究證實(shí)，前列腺內缺少5-還原酶，不能將睪酮轉化為雙氫睪酮，因而使前列腺不能正常發(fā)育，更無(wú)前列腺增生癥發(fā)生的可能性。由于5-還原酶及雙氫睪酮在前列腺增生發(fā)病中的重要作用，因此采用5-還原酶抑制劑非那雄胺，阻斷睪酮轉化為雙氫睪酮，則可阻滯前列腺增生。
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