地中海貧血會(huì )不會(huì )遺傳呢
地中海貧血會(huì )遺傳，屬于常染色體隱性遺傳病。地中海貧血的遺傳概率與父母基因型有關(guān)，主要有父母均為攜帶者、父母一方為患者、父母雙方為患者等情況。
若父母雙方均為地中海貧血基因攜帶者，每次生育子女有25%概率為健康者，50%概率為攜帶者，25%概率為患者。攜帶者通常無(wú)典型癥狀，但可能通過(guò)基因檢測發(fā)現異常?；颊邥?huì )出現貧血、黃疸、脾腫大等癥狀，需根據分型采取輸血、祛鐵治療或造血干細胞移植。
若父母一方為地中海貧血患者，另一方為健康者，子女均為攜帶者但不會(huì )發(fā)病。若父母一方為患者另一方為攜帶者，子女有50%概率為患者，50%概率為攜帶者。父母雙方均為患者時(shí)，子女必然患病且癥狀較重，可能出現胎兒水腫綜合征等嚴重并發(fā)癥。
建議有家族史者進(jìn)行孕前基因篩查，孕期可通過(guò)絨毛取樣或羊水穿刺進(jìn)行產(chǎn)前診斷。確診為重型地中海貧血的胎兒需考慮醫學(xué)干預?；颊邞苊飧腥?、慎用氧化性藥物，定期監測鐵蛋白水平。攜帶者婚配前建議進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，通過(guò)第三代試管嬰兒技術(shù)可阻斷致病基因傳遞。
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