多發(fā)性骨髓瘤的解釋
多發(fā)性骨髓瘤是一種惡性漿細胞疾病，主要表現為骨髓中漿細胞異常增殖并分泌單克隆免疫球蛋白。該病可能由基因突變、電離輻射暴露、慢性抗原刺激等因素引起，通常伴隨骨痛、貧血、腎功能損害等癥狀。
1、基因突變
多發(fā)性骨髓瘤可能與染色體易位、抑癌基因失活等遺傳異常有關(guān)。常見(jiàn)突變包括13號染色體缺失、17p缺失等，這些改變可導致漿細胞增殖失控?；颊咝柰ㄟ^(guò)FISH檢測明確基因異常，治療上可采用硼替佐米注射液聯(lián)合來(lái)那度胺膠囊等靶向藥物，同時(shí)定期監測血常規和骨髓象變化。
2、電離輻射
長(cháng)期接觸放射線(xiàn)可能損傷漿細胞DNA修復機制，增加惡變風(fēng)險。這類(lèi)患者往往有職業(yè)暴露史或放射治療史，早期可能僅表現為血清單克隆蛋白升高。防護措施包括減少輻射接觸，治療時(shí)可選擇環(huán)磷酰胺片聯(lián)合地塞米松片方案，并配合雙膦酸鹽預防骨損害。
3、慢性炎癥
持續性抗原刺激如慢性肝炎、自身免疫病可能促使漿細胞惡性轉化?；颊叱Ｏ瘸霈F意義未明的單克隆丙種球蛋白病，數年后進(jìn)展為骨髓瘤?？刂圃l(fā)感染和炎癥是關(guān)鍵，藥物選擇包括沙利度胺片聯(lián)合潑尼松片，同時(shí)需監測外周神經(jīng)毒性等不良反應。
4、骨痛癥狀
約70%患者以椎體或肋骨骨痛為首發(fā)表現，因破骨細胞過(guò)度活化導致溶骨性破壞。典型X線(xiàn)可見(jiàn)穿鑿樣骨質(zhì)缺損，需與骨轉移癌鑒別。除使用帕米膦酸二鈉注射液抑制骨破壞外，疼痛劇烈時(shí)可短期應用鹽酸曲馬多緩釋片，并建議佩戴護具預防病理性骨折。
5、腎功能損害
游離輕鏈沉積可引發(fā)管型腎病，表現為蛋白尿和肌酐升高。急性腎損傷患者需水化利尿，必要時(shí)行血漿置換。避免使用非甾體抗炎藥，治療藥物可選擇馬法蘭片聯(lián)合潑尼松片，嚴重腎衰時(shí)需調整硼替佐米等經(jīng)腎代謝藥物的劑量。
多發(fā)性骨髓瘤患者應保持適度活動(dòng)預防骨質(zhì)疏松，每日飲水2000毫升以上促進(jìn)輕鏈排泄。飲食需高蛋白低鹽，限制富含草酸的食物。定期復查血清蛋白電泳和游離輕鏈比值，出現新發(fā)骨痛或血尿時(shí)及時(shí)就診。造血干細胞移植是年輕患者的潛在治愈手段，需在誘導緩解后評估移植指征。
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