無創(chuàng)羊水穿刺一般是指無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測,通過采集孕婦外周血中的胎兒游離DNA進(jìn)行遺傳學(xué)分析,主要用于篩查胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)。
無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測基于母體血液中存在胎兒游離DNA的現(xiàn)象,通過高通量測序技術(shù)分析DNA片段。該技術(shù)可檢測胎兒21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征等常見染色體非整倍體異常,準(zhǔn)確度較高但對(duì)微缺失微重復(fù)綜合征的檢出能力有限。
建議35歲以上高齡孕婦、血清學(xué)篩查高風(fēng)險(xiǎn)孕婦、有染色體異常生育史孕婦、超聲提示軟指標(biāo)異常孕婦進(jìn)行檢測。不適合多胎妊娠孕婦、接受過異體輸血或干細(xì)胞治療孕婦、合并惡性腫瘤孕婦使用。
孕婦妊娠12周后即可檢測,無需空腹。醫(yī)療機(jī)構(gòu)采集10毫升外周血后,實(shí)驗(yàn)室通過DNA提取、文庫構(gòu)建、測序分析等步驟,10個(gè)工作日內(nèi)出具報(bào)告。檢測結(jié)果分為低風(fēng)險(xiǎn)和高風(fēng)險(xiǎn)兩種,高風(fēng)險(xiǎn)需進(jìn)一步通過羊膜腔穿刺確診。
相比傳統(tǒng)羊膜腔穿刺,無創(chuàng)檢測完全規(guī)避流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn),操作簡便無創(chuàng)傷。其21三體綜合征檢出率超過99%,假陽性率低于0.1%。但該技術(shù)仍屬于篩查手段,不能替代羊水穿刺的診斷金標(biāo)準(zhǔn)地位。
無法檢測開放性神經(jīng)管缺陷,對(duì)性染色體異常檢出率較低。當(dāng)母體DNA中胎兒DNA比例不足4%時(shí)可能出現(xiàn)假陰性。檢測失敗需重新采血或改做羊膜腔穿刺,檢測費(fèi)用需自費(fèi)承擔(dān)。
建議孕婦在醫(yī)生指導(dǎo)下根據(jù)個(gè)體情況選擇檢測方案。檢測前后應(yīng)保持規(guī)律作息,避免劇烈運(yùn)動(dòng)。若檢測提示高風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)及時(shí)前往產(chǎn)前診斷中心進(jìn)行遺傳咨詢,通過羊水穿刺核型分析確診。日常注意補(bǔ)充葉酸等營養(yǎng)素,定期進(jìn)行產(chǎn)科檢查。
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