脊柱裂和脊髓脊膜膨出是兩種不同的神經(jīng)管發(fā)育畸形,主要區(qū)別在于病變程度和結(jié)構(gòu)異常范圍。脊柱裂是椎管閉合不全的統(tǒng)稱,可分為隱性脊柱裂和顯性脊柱裂;脊髓脊膜膨出屬于顯性脊柱裂中最嚴(yán)重的一種,伴隨脊髓和脊膜通過椎骨缺損處膨出。
脊柱裂中的隱性類型僅表現(xiàn)為椎弓缺損,無神經(jīng)組織外露,皮膚表面可能僅有毛發(fā)增生或小凹陷。顯性脊柱裂則存在椎管內(nèi)容物膨出,但膨出物可能僅為脊膜或腦脊液。脊髓脊膜膨出必然包含脊髓組織膨出,神經(jīng)功能損害風(fēng)險顯著增高,常導(dǎo)致下肢癱瘓、大小便失禁等嚴(yán)重并發(fā)癥。
脊柱裂的解剖異常局限于椎骨缺損,隱性脊柱裂缺損處可能有纖維組織覆蓋。脊髓脊膜膨出除椎骨缺損外,膨出的囊袋內(nèi)包含脊髓、神經(jīng)根、脊膜及腦脊液,表面僅由薄層膜性組織覆蓋,易發(fā)生破裂感染。部分病例還合并Chiari畸形或腦積水。
隱性脊柱裂可能終身無癥狀,或僅表現(xiàn)為腰骶部皮膚異常。顯性脊柱裂根據(jù)膨出內(nèi)容物不同,可能出現(xiàn)下肢肌力減退或感覺異常。脊髓脊膜膨出患兒出生即可見背部囊性腫物,多伴有進(jìn)行性加重的神經(jīng)功能障礙,如足內(nèi)翻、髖關(guān)節(jié)脫位等骨骼畸形。
脊柱裂通過X線片可顯示椎弓根間距增寬,MRI能明確椎管內(nèi)有無脂肪瘤等伴隨病變。脊髓脊膜膨出在產(chǎn)前超聲即可發(fā)現(xiàn)脊柱連續(xù)性中斷及背部囊性包塊,出生后MRI可清晰顯示脊髓低位、神經(jīng)組織黏連等特征性改變。
無癥狀隱性脊柱裂無須特殊治療。顯性脊柱裂需手術(shù)修復(fù)膨出物,但預(yù)后相對較好。脊髓脊膜膨出需在出生后24-48小時內(nèi)急診手術(shù),術(shù)后仍需處理腦積水、脊柱側(cè)彎等繼發(fā)問題,需終身多學(xué)科隨訪管理。
對于疑似病例,建議孕期規(guī)范進(jìn)行血清學(xué)篩查和超聲檢查,出生后完善MRI評估?;颊邞?yīng)避免劇烈運(yùn)動或外傷,定期監(jiān)測泌尿系統(tǒng)功能,保持皮膚清潔防止感染。營養(yǎng)方面需保證足量葉酸和維生素B12攝入,妊娠期女性尤其需重視孕前3個月至孕早期的葉酸補(bǔ)充。
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