膠質瘤的遺傳概率較低,多數(shù)為散發(fā)病例,僅少數(shù)與遺傳綜合征相關。膠質瘤的發(fā)生通常與環(huán)境因素、基因突變等多因素共同作用有關,家族性遺傳病例約占5-10%。
散發(fā)性膠質瘤占絕大多數(shù),這類病例通常無明確家族史,可能與長期接觸電離輻射、頭部外傷、病毒感染等環(huán)境因素相關,也可能涉及體細胞基因突變。神經纖維瘤病1型、李-佛美尼綜合征、結節(jié)性硬化癥等遺傳綜合征患者發(fā)生膠質瘤的概率相對較高,這類患者往往伴有其他系統(tǒng)異常表現(xiàn)。目前已知與膠質瘤相關的易感基因包括TP53、NF1、PTEN等,但攜帶這些基因突變并不意味必然發(fā)病。
有膠質瘤家族史的人群建議進行遺傳咨詢和基因檢測,日常生活中應避免接觸電離輻射、保持規(guī)律作息、均衡飲食。若出現(xiàn)持續(xù)頭痛、視力下降、肢體無力等癥狀需及時就醫(yī)排查。膠質瘤的診斷需結合影像學檢查和病理活檢,治療以手術切除為主,輔以放療和化療。
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