SMA疾病指脊髓性肌萎縮。一般情況下,孩子患有脊髓性肌萎縮,可能遺傳于父親,也可能是遺傳于母親。具體分析如下:
脊髓性肌萎縮是常染色體隱性遺傳病,脊髓性肌萎縮的患者發(fā)病年齡差異較大,但主要癥狀為以四肢近端為主的進行性肌無力和肌萎縮,隨著病情發(fā)展,可能會出現(xiàn)呼吸、消化、骨骼等多系統(tǒng)受累。一般情況下,脊髓性肌萎縮的遺傳性是父母雙方都有的。其為隱性基因,因此,即使攜帶有該基因也不會發(fā)病,但可將基因遺傳給下一代。如果父親和母親都是脊髓性肌萎縮致病基因的攜帶者,那么孩子大約有25%的概率是脊髓性肌萎縮。因此脊髓性肌萎縮遺傳不分男女,孩子患有脊髓性肌萎縮,可能遺傳于父親,也可能是遺傳于母親。
需要注意的是,脊髓性肌萎縮尚無特效治療措施,建議夫妻雙方進行產(chǎn)前基因診斷,以避免攜帶致病基因的胎兒出生。
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