PGS篩查是指胚胎植入前遺傳學篩查,主要用于檢測胚胎染色體數(shù)目或結構異常。
PGS篩查通過體外受精技術獲取胚胎后,對胚胎細胞進行活檢并分析其染色體組成。該技術可識別常見的非整倍體異常,如21三體綜合征、18三體綜合征等。篩查過程通常在胚胎發(fā)育至囊胚階段進行,需借助顯微操作技術提取少量滋養(yǎng)層細胞。檢測方法包括熒光原位雜交、微陣列比較基因組雜交或高通量測序等現(xiàn)代分子生物學技術。
PGS篩查主要適用于高齡孕婦、反復流產(chǎn)史、既往生育染色體異?;純旱惹闆r。該技術能降低染色體異常導致的流產(chǎn)風險,提高胚胎著床率。但需注意篩查存在技術局限性,無法檢測單基因疾病或微小結構異常。進行篩查前需接受專業(yè)遺傳咨詢,充分了解技術優(yōu)勢和潛在風險。
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