唐氏綜合征的癥狀主要有特殊面容、智力障礙、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、肌張力低下、先天性心臟病等表現(xiàn)。該病是由21號(hào)染色體三體異常引起的先天性遺傳疾病。
患者通常具有眼距寬、眼裂小、鼻梁低平、耳位低等特征性面容,約半數(shù)患兒伴有伸舌習(xí)慣。這些面部特征在新生兒期即可識(shí)別,隨年齡增長(zhǎng)可能逐漸明顯。
多數(shù)患兒存在輕度至中度智力發(fā)育遲緩,智商多在25-70之間。語(yǔ)言發(fā)育延遲明顯,部分患者成年后僅能使用簡(jiǎn)單詞匯交流。早期干預(yù)訓(xùn)練可幫助提升認(rèn)知能力。
出生體重常低于正常嬰兒,嬰幼兒期身高體重增長(zhǎng)緩慢,最終身高多低于同齡人。骨骼成熟延遲,第二性征發(fā)育較晚,男性患者可能出現(xiàn)隱睪。
新生兒期即表現(xiàn)為全身肌肉松弛,關(guān)節(jié)活動(dòng)度增大,擁抱反射減弱。嬰兒期運(yùn)動(dòng)發(fā)育里程碑如抬頭、坐立、行走等均較正常兒童延遲1-2年。
約40-50%患兒合并心臟結(jié)構(gòu)異常,常見(jiàn)室間隔缺損、房間隔缺損、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉等。需通過(guò)心臟超聲確診,部分病例需要手術(shù)治療。
對(duì)于唐氏綜合征患兒,建議家長(zhǎng)定期進(jìn)行生長(zhǎng)發(fā)育評(píng)估和心臟功能檢查,堅(jiān)持康復(fù)訓(xùn)練以改善運(yùn)動(dòng)功能,注意口腔護(hù)理預(yù)防牙周疾病,保證均衡營(yíng)養(yǎng)攝入但需控制體重避免肥胖,同時(shí)關(guān)注心理健康并培養(yǎng)生活自理能力。成年患者需定期篩查甲狀腺功能減退、聽(tīng)力障礙等常見(jiàn)并發(fā)癥。
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