唐氏篩查低風險屬于正常結果,表明胎兒患唐氏綜合征的概率較低。唐氏篩查是通過檢測孕婦血液中的特定指標,結合孕婦年齡、孕周等因素綜合評估胎兒患病風險的一種產前篩查方法。
唐氏篩查低風險結果意味著胎兒存在染色體異常的可能性較小,但篩查結果并非確診依據。低風險結果通常對應較高的陰性預測值,多數情況下可暫時排除唐氏綜合征等染色體異常疾病。篩查結果受孕婦體重、孕周計算準確性、實驗室檢測方法等因素影響,若存在雙胎妊娠、試管嬰兒等特殊情況,可能需結合其他檢查綜合判斷。
極少數情況下可能出現假陰性結果,即篩查顯示低風險但胎兒實際存在染色體異常。這種情況可能與胎盤嵌合體、檢測指標臨界值波動或罕見染色體變異有關。若孕期出現胎兒超聲軟指標異常如頸項透明層增厚、鼻骨缺失等表現,即使篩查結果為低風險也建議進一步進行無創(chuàng)產前基因檢測或羊水穿刺確診。
建議孕婦定期進行產前檢查,通過超聲監(jiān)測胎兒生長發(fā)育情況。保持均衡飲食并適量補充葉酸,避免接觸致畸物質。若孕期出現陰道流血、腹痛等異常癥狀應及時就醫(yī)。對于35歲以上高齡孕婦或有染色體異常生育史的群體,可考慮直接進行產前診斷以獲取更準確的結果。
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