遺傳性耳聾目前無法完全治愈,但可通過助聽器、人工耳蝸植入、基因治療等方式改善聽力功能。遺傳性耳聾主要由基因突變導(dǎo)致,通常表現(xiàn)為先天性聽力損失或進行性聽力下降。
助聽器適用于輕中度聽力損失患者,通過放大聲音改善聽覺感知。人工耳蝸植入適用于重度或極重度感音神經(jīng)性耳聾,通過電刺激聽神經(jīng)傳遞聲音信號。基因治療尚處于研究階段,主要針對特定基因突變類型進行干預(yù),如GJB2基因相關(guān)耳聾可通過病毒載體導(dǎo)入正常基因。聽覺言語康復(fù)訓(xùn)練對兒童語言發(fā)育至關(guān)重要,需在6歲前開始系統(tǒng)訓(xùn)練。部分患者可能合并前庭功能障礙,需結(jié)合平衡訓(xùn)練改善生活質(zhì)量。
建議患者定期進行聽力檢測,避免接觸耳毒性藥物和噪音環(huán)境。新生兒應(yīng)進行耳聾基因篩查,高風(fēng)險家庭可考慮產(chǎn)前診斷。日常生活中注意補充維生素A、E等營養(yǎng)素,避免頭部外傷。若出現(xiàn)突發(fā)性聽力下降或耳鳴加重,需及時就醫(yī)排除其他并發(fā)癥。對于已確診患者,建議加入聽力障礙康復(fù)計劃,學(xué)習(xí)手語或唇讀等交流方式。
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