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什么是肌無力

病情描述:
我最近突然身上沒有勁,手上拿東西也拿不起來,去醫(yī)院檢查是肌無力,什么是肌無力?
共1個回答
邵自強(qiáng) 主任醫(yī)師 去掛號
中日友好醫(yī)院 三甲 神經(jīng)內(nèi)科

肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙性疾病,主要表現(xiàn)為骨骼肌易疲勞和無力,常見類型包括重癥肌無力、Lambert-Eaton綜合征、先天性肌無力綜合征等。

1、神經(jīng)傳導(dǎo)異常

神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿受體被破壞或功能異常,導(dǎo)致信號傳遞受阻,表現(xiàn)為晨輕暮重性肌無力,可通過新斯的明試驗確診,常用藥物包括溴吡斯的明、他克莫司、潑尼松。

2、自身免疫異常

重癥肌無力多與胸腺異?;蚩挂阴D憠A受體抗體有關(guān),常伴眼瞼下垂和吞咽困難,需進(jìn)行胸腺CT檢查,治療藥物包括免疫球蛋白、硫唑嘌呤、利妥昔單抗。

3、遺傳因素

先天性肌無力綜合征由基因突變導(dǎo)致突觸蛋白缺陷,嬰幼兒期即出現(xiàn)喂養(yǎng)困難和運動發(fā)育落后,基因檢測可確診,需使用3,4-二氨基吡啶等藥物改善癥狀。

4、代謝紊亂

低鉀血癥或甲狀腺功能異??梢l(fā)暫時性肌無力,伴心律失?;蝮w重變化,需糾正電解質(zhì)紊亂,針對甲亢可選用甲巰咪唑、丙硫氧嘧啶等藥物。

肌無力患者應(yīng)保證充足休息,避免過度勞累,飲食注意補充優(yōu)質(zhì)蛋白和維生素D,定期復(fù)查肌電圖和抗體水平,嚴(yán)格遵醫(yī)囑調(diào)整用藥方案。

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