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什么是DiGeorge綜合癥

病情描述:
我懷孕6個月了,醫(yī)生說要進(jìn)行DiGeorge綜合癥的篩查。什么是DiGeorge綜合癥?
共1個回答
龔新宇 副主任醫(yī)師
中日友好醫(yī)院 三甲 心血管內(nèi)科

DiGeorge綜合癥是一種由22號染色體微缺失導(dǎo)致的先天性遺傳病,主要影響心臟、免疫系統(tǒng)、甲狀旁腺及面部發(fā)育,典型表現(xiàn)為先天性心臟病、低鈣血癥、反復(fù)感染及特殊面容。

1、遺傳因素:

約90%病例由22q11.2區(qū)域基因缺失引起,父母遺傳或新發(fā)突變均可致病。建議通過基因檢測確診,孕期可通過羊水穿刺篩查。

2、心臟異常:

常見法洛四聯(lián)癥、主動脈弓中斷等先心病,需心臟超聲評估。嚴(yán)重者需新生兒期行矯治手術(shù),如室間隔缺損修補術(shù)。

3、免疫缺陷:

胸腺發(fā)育不良導(dǎo)致T細(xì)胞減少,易發(fā)生肺炎、鵝口瘡等感染。需定期監(jiān)測免疫球蛋白水平,必要時輸注丙種球蛋白。

4、內(nèi)分泌異常:

甲狀旁腺缺如引發(fā)低鈣抽搐,需終身補充鈣劑與維生素D。部分患兒合并生長激素缺乏,需內(nèi)分泌科干預(yù)。

確診后需多學(xué)科聯(lián)合管理,定期評估發(fā)育里程碑,早期干預(yù)可改善預(yù)后。避免接種活疫苗,注意口腔衛(wèi)生與飲食鈣攝入。

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