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肌萎縮側(cè)索硬化和肌無力的區(qū)別

病情描述:
我被確診為肌萎縮側(cè)索硬化，有點像肌無力，肌萎縮側(cè)索硬化和肌無力有什么區(qū)別？
共1個回答
朱陵群 主任醫(yī)師 去掛號
北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院 三甲 神經(jīng)內(nèi)科

肌萎縮側(cè)索硬化和肌無力的區(qū)別主要體現(xiàn)在疾病性質(zhì)、癥狀表現(xiàn)、發(fā)病機制和治療方式上。肌萎縮側(cè)索硬化是一種進行性神經(jīng)退行性疾病，而肌無力多為神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙所致。

1、疾病性質(zhì)：

肌萎縮側(cè)索硬化屬于運動神經(jīng)元病，會導(dǎo)致上下運動神經(jīng)元同時受損；肌無力多為自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭功能。

2、癥狀表現(xiàn)：

肌萎縮側(cè)索硬化表現(xiàn)為進行性肌萎縮、肌束震顫和錐體束征；肌無力則以波動性肌無力為特征，晨輕暮重，休息后緩解。

3、發(fā)病機制：

肌萎縮側(cè)索硬化與遺傳和環(huán)境因素相關(guān)，導(dǎo)致運動神經(jīng)元變性；肌無力主要由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)，阻斷神經(jīng)肌肉信號傳遞。

4、治療方式：

肌萎縮側(cè)索硬化以對癥治療為主，常用利魯唑延緩進展；肌無力可通過膽堿酯酶抑制劑和免疫調(diào)節(jié)治療改善癥狀。

建議出現(xiàn)相關(guān)癥狀時及時就醫(yī)，由神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)生通過肌電圖、抗體檢測等檢查明確診斷，制定個體化治療方案。

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