回答：先天性巨結腸癥狀主要表現為新生兒排便延遲、腹脹、嘔吐、生長(cháng)發(fā)育遲緩等，嚴重時(shí)可出現腸梗阻。1、排便延遲患兒出生后48小時(shí)...

回答：兒童先天性巨結腸不完全等同于肛腸畸形，兩者屬于不同疾病但存在關(guān)聯(lián)。先天性巨結腸是結腸神經(jīng)節細胞缺失導致的腸道動(dòng)力障礙，肛...

回答：先天性巨結腸是一種腸道發(fā)育異常疾病，主要表現為結腸神經(jīng)節細胞缺失導致腸管持續性痙攣和擴張。該病可能與遺傳因素、胚胎期神經(jīng)...

回答：先天性巨結腸通常需要手術(shù)治療的情況包括保守治療無(wú)效、反復腸梗阻、嚴重營(yíng)養不良或合并腸穿孔等并發(fā)癥。1、保守無(wú)效經(jīng)灌腸、擴...

回答：先天性巨結腸的臨床表現主要有胎便排出延遲、腹脹、嘔吐、生長(cháng)發(fā)育遲緩。1、胎便排出延遲患兒出生后48小時(shí)內未排出胎便，或僅...

回答：先天性巨結腸主要表現為出生后胎便排出延遲、頑固性便秘、腹脹嘔吐，嚴重時(shí)可出現腸梗阻和營(yíng)養不良。1、胎便延遲患兒出生后48...

回答：先天性巨結腸可通過(guò)腸造瘺術(shù)、經(jīng)肛門(mén)拖出術(shù)、藥物治療、灌腸護理等方式治療。先天性巨結腸通常由腸神經(jīng)節細胞缺失、遺傳因素、胚...

回答：先天性巨結腸術(shù)后便秘可能由術(shù)后腸道功能恢復延遲、吻合口狹窄、飲食結構不合理、神經(jīng)節細胞殘留等原因引起，需結合具體病因采取...

回答：先天性巨結腸的鑒別主要通過(guò)臨床表現、影像學(xué)檢查、病理活檢和肛門(mén)直腸測壓等方式進(jìn)行。1、臨床表現：新生兒期出現胎便排出延遲...

回答：先天性巨結腸可能遺傳，遺傳概率與家族病史相關(guān)。該病主要由RET基因突變引起，其他影響因素包括EDNRB基因突變、多基因遺...