21三體綜合征是一種常見的染色體疾病，主要由胎兒21號(hào)染色體三體導(dǎo)致，表現(xiàn)為智力障礙、特殊面容和發(fā)育遲緩。

21三體綜合征的發(fā)生主要與母親高齡妊娠有關(guān)，高齡孕婦卵子發(fā)生染色體不分離的概率增加。

患兒通常表現(xiàn)為眼距寬、鼻梁低平、耳位低等特殊面容，伴有肌張力低下和智力發(fā)育遲緩。

產(chǎn)前可通過絨毛膜取樣或羊膜腔穿刺進(jìn)行染色體核型分析確診，新生兒期可通過外周血染色體檢查明確診斷。

目前主要采取對(duì)癥支持治療，包括早期干預(yù)訓(xùn)練、特殊教育和定期體檢監(jiān)測(cè)并發(fā)癥。

建議孕婦規(guī)范進(jìn)行產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷，確診患兒需定期評(píng)估生長(zhǎng)發(fā)育狀況并提供康復(fù)訓(xùn)練支持。