無(wú)創(chuàng )DNA檢查主要用于篩查胎兒染色體異常，如21三體綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征。

無(wú)創(chuàng )DNA檢查可檢測胎兒是否患有唐氏綜合征，準確率較高，適合高齡孕婦或有高危因素的孕婦。

該檢查能篩查愛(ài)德華氏綜合征，表現為胎兒多發(fā)畸形和智力障礙，陽(yáng)性結果需進(jìn)一步確診。

可檢測帕陶氏綜合征，此類(lèi)胎兒常伴有嚴重先天性畸形，多數在出生后不久夭折。

部分無(wú)創(chuàng )DNA檢查還能發(fā)現性染色體數目異常，如特納綜合征或克氏綜合征等疾病。

建議孕婦在孕12周后進(jìn)行無(wú)創(chuàng )DNA檢查，檢查前無(wú)須特殊準備，但需結合超聲檢查結果綜合評估。