許瑞英 主任醫師
嬰兒染色體檢查是通過(guò)分析嬰兒的染色體數量和結構來(lái)診斷遺傳性疾病的重要手段。
1、檢查目的主要用于篩查唐氏綜合征、特納綜合征等染色體異常疾病，可早期發(fā)現先天發(fā)育問(wèn)題。
2、檢查方法常見(jiàn)方法包括羊膜穿刺術(shù)、絨毛取樣和無(wú)創(chuàng )產(chǎn)前DNA檢測，不同方法適用于不同孕周。
3、適用人群高齡孕婦、有遺傳病家族史或產(chǎn)前超聲異常的孕婦建議進(jìn)行染色體檢查。
4、檢查時(shí)機最佳檢查時(shí)間為孕11-22周，其中羊膜穿刺多在16-22周進(jìn)行。
建議孕婦保持均衡營(yíng)養，避免接觸輻射和有毒物質(zhì)，按時(shí)進(jìn)行產(chǎn)前檢查，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)就醫。
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