進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥可能由遺傳基因突變、肌肉蛋白合成異常、炎癥反應(yīng)損傷、線粒體功能障礙等原因引起，可通過基因治療、藥物治療、物理康復(fù)、營養(yǎng)支持等方式干預(yù)。

約70%病例與DMD基因缺陷有關(guān)，表現(xiàn)為進(jìn)行性肌力下降和腓腸肌假性肥大。治療需結(jié)合激素類藥物如潑尼松、鈣調(diào)磷酸酶抑制劑如環(huán)孢素，以及基因修飾療法。

抗肌萎縮蛋白合成障礙導(dǎo)致肌纖維斷裂，常見行走困難和Gowers征陽性。可選用輔酶Q10改善能量代謝，配合氯化鉀補(bǔ)充劑和支鏈氨基酸制劑。

免疫復(fù)合物沉積引發(fā)肌肉炎癥，伴隨肌酸激酶升高。應(yīng)用糖皮質(zhì)激素甲潑尼龍緩解癥狀，聯(lián)用免疫調(diào)節(jié)劑硫唑嘌呤和抗氧化劑維生素E。

能量代謝異常會加速肌纖維凋亡，出現(xiàn)運(yùn)動后痙攣。推薦左卡尼汀促進(jìn)脂肪酸代謝，配合三磷酸腺苷注射液和B族維生素補(bǔ)充劑。

日常需保持適量低強(qiáng)度運(yùn)動，避免長時(shí)間臥床導(dǎo)致關(guān)節(jié)攣縮，飲食宜高蛋白低脂并補(bǔ)充維生素D，定期監(jiān)測心肺功能和肌力變化。