再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭性疾病，主要表現為全血細胞減少，該病多數為后天獲得性，僅少數與遺傳因素相關。

范可尼貧血等遺傳性疾病可能導致骨髓衰竭，這類患者往往伴有先天畸形，需進行基因檢測確診，治療以造血干細胞移植為主。

自身免疫攻擊造血干細胞是主要發(fā)病機制，患者可能出現反復感染，常用免疫抑制劑如環(huán)孢素、抗胸腺細胞球蛋白進行治療。

氯霉素等藥物可能損傷骨髓造血功能，停藥后部分患者可恢復，嚴重者需配合造血生長因子治療。

肝炎病毒等感染可能誘發(fā)造血功能障礙，患者常見乏力癥狀，治療需控制原發(fā)感染并輔以輸血支持。

日常需避免接觸苯類化學物質，注意預防感染，定期監(jiān)測血常規(guī)指標變化，重度患者應及時考慮移植治療。