重癥肌無(wú)力的飲食禁忌有哪些
2019-12-20 16:49
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重癥肌無(wú)力有哪些輔助療法
重癥肌無(wú)力的輔助治療方法有針灸治療、穴位注射法、隔姜灸、大灸療法等等,治療時(shí)要根據患者的實(shí)際病情選擇適宜的穴位,規律治療才能見(jiàn)效.
51318次瀏覽 2025-11-15
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重癥肌無(wú)力有沒(méi)有傳染性
重癥肌無(wú)力是眼瞼下垂，抬不起眼皮，這個(gè)是最為常見(jiàn)的了，好多人發(fā)病的時(shí)候、總感覺(jué)看不清東西、好想睡覺(jué)的感覺(jué)，在兒童中這種情況尤其常見(jiàn)，有好多東西在閃的感覺(jué)、嚴重的還會(huì )斜視呢，吃飯沒(méi)有力氣，牙齒好好地，可就是吃飯無(wú)力，有的時(shí)候剛開(kāi)始還吃得動(dòng)，再吃就不行了，那么重癥肌無(wú)力有沒(méi)有傳染性呢?
55715次瀏覽 2025-11-13
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重癥肌無(wú)力的臨床癥狀有什么
重癥肌無(wú)力的臨床癥狀主要有眼瞼下垂、復視、四肢無(wú)力、咀嚼吞咽困難、呼吸困難等。重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙引起的自身免疫性疾病，主要表現為骨骼肌易疲勞和無(wú)力。1、眼瞼下垂眼瞼下垂是重癥肌無(wú)力最常見(jiàn)的首發(fā)癥狀，表...
65447次瀏覽 2025-10-18
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重癥肌無(wú)力患者的癥狀是什么
重癥肌無(wú)力患者主要表現為骨骼肌無(wú)力和易疲勞性，常見(jiàn)癥狀有眼瞼下垂、復視、吞咽困難、咀嚼無(wú)力、四肢無(wú)力等。重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病，可能與胸腺異常、乙酰膽堿受體抗體陽(yáng)性等因素有關(guān)。...
56618次瀏覽 2025-10-18
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什么是重癥肌無(wú)力
重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙引起的自身免疫性疾病，主要表現為骨骼肌無(wú)力和易疲勞性。該病可能與胸腺異常、乙酰膽堿受體抗體陽(yáng)性等因素有關(guān)，通常表現為眼瞼下垂、復視、吞咽困難、四肢無(wú)力等癥狀。建議患者及時(shí)就醫，在醫生...
57616次瀏覽 2025-09-26
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重癥肌無(wú)力有什么癥狀表現
重癥肌無(wú)力的癥狀主要有：飲水嗆咳、咀嚼困難、上瞼下垂以及吞咽困難等等?；颊叱詵|西的時(shí)候會(huì )比較費力，還會(huì )出現聲音嘶啞、抬頭困難、表情淡漠等等癥狀，患者爬樓梯也會(huì )比較困難，如果病情嚴重，還會(huì )出現呼吸困難的情況?；颊叩倪@些癥狀在休息之后會(huì )逐漸緩解。重癥肌無(wú)力的預后效果是比較好的，患者可以在醫生指導下服用膽堿酯酶抑制劑和免疫抑制劑的藥物來(lái)治療。平時(shí)注意不要做劇烈的運動(dòng)，也不能做體力活。飲食方面可以吃半流質(zhì)食物，容易吞咽，需要補充蛋白質(zhì)以及維生素，提高免疫力才有利于疾病的治療。保持良好的心態(tài)，多放松自己，不要有太大壓力。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 01:0781275次收聽(tīng) 2021-01-26 -
重癥肌無(wú)力要如何治療
目前臨床上對于重癥肌無(wú)力治療首選的一線(xiàn)藥物，就是膽堿酯酶抑制劑。膽堿酯酶抑制劑可以很好的改善重癥肌無(wú)力患者的臨床癥狀，尤其是對于新近診斷的患者的一個(gè)初始治療，可以作為單藥長(cháng)期治療一些清醒的重癥肌無(wú)力患者。對于其他類(lèi)型的重癥肌無(wú)力，就不太適合單獨長(cháng)期使用膽堿酯酶抑制劑，膽堿酯酶抑制劑一般需要配合其他的免疫抑制劑來(lái)聯(lián)合治療。在免疫制劑當中，最常用的就是糖皮質(zhì)激素，這個(gè)也是治療重癥肌無(wú)力的一個(gè)一線(xiàn)藥物，很多的重癥肌無(wú)力的患者和家屬對這個(gè)激素應該都有所了解。目前臨床上常用的治療重癥肌無(wú)力的激素，包括強的松、甲強龍和地塞米松，一般甲強龍它起效會(huì )比強的松要快，而且它的抗炎作用也比強的松強，不良反應也比較少。對于肝功能不好的或者聯(lián)合使用免疫制劑的患者比較安全，但是長(cháng)期應用糖皮質(zhì)激素還是會(huì )有很多的副作用。比如說(shuō)它會(huì )引起食量增加，會(huì )引起患者出現一個(gè)向心性的肥胖，可能還會(huì )升高血壓，升高血糖，還會(huì )誘發(fā)白內障、青光眼，還有內分泌功能紊亂。有的患者可能會(huì )誘發(fā)骨質(zhì)疏松、股骨頭壞死，還有一些消化道的癥狀。所以在臨床上應用激素的時(shí)候，要警惕它的副作用。一些常用的免疫制劑有一個(gè)叫硫唑嘌呤，也是治療重癥肌無(wú)力的一個(gè)一線(xiàn)藥物，對于眼肌型的和全身性重癥肌無(wú)力都可以用，它可以跟糖皮質(zhì)激素聯(lián)合使用，短期使用可以有效地減少激素的副作用。還有的就是一些比如說(shuō)環(huán)保菌素A、他克莫司等等，臨床上還可以用一些其他的治療，比如說(shuō)靜脈注射丙種球蛋白，還有血漿置換，有一些患者如果合并胸腺瘤，選擇胸腺切除，對于很多的患者都可以有效地改善它的臨床癥狀。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 02:0960865次收聽(tīng) 2019-12-20 -
重癥肌無(wú)力要如何用藥
目前對于重癥肌無(wú)力的治療，首選的一線(xiàn)藥物就是膽堿酯酶抑制劑，在膽堿酯酶抑制劑當中最常用的藥物就是溴吡斯的明。溴吡斯的明一般一次是60毫克到120毫克，一天應用3~4次，一般最大劑量不超過(guò)一天480毫克，這一天的劑量一般是分3~4次口服。在免疫制劑當中最常用的就是糖皮質(zhì)激素，糖皮質(zhì)激素有口服的激素，比如說(shuō)是強的松，強的松的使用方法可以按照公斤體重來(lái)計算，一般使用的劑量是一公斤零點(diǎn)五到一毫克，一般是早上起來(lái)一次服用，或者可以開(kāi)始是一天20毫克，早上起來(lái)一次服用，然后每三天增加5毫克強的松直到它的足劑量。一般足劑量就是用到60~80毫克，強的松一般是兩周左右起效，6~8周可以達到比較好的效果。對于病情危重的患者，還可以采用甲強龍的沖擊治療，但是因為甲強龍沖擊的時(shí)候，可能會(huì )導致某些重肌無(wú)力患者他的臨床癥狀加重，所以這個(gè)時(shí)候要注意，它有可能會(huì )誘發(fā)呼吸肌麻痹，要準備好機械通氣。這個(gè)時(shí)候的應用甲強龍一般一天是1000毫克，采用沖擊治療，連續靜脈注射三天，然后再減成一天500毫克，連續靜脈注射兩天，然后再改成口服的強的松，改成早上一頓口服。對于某些重癥肌無(wú)力的重癥的患者，可以使用靜脈注射丙種球蛋白，一般用于病情比較急性進(jìn)展，或者是準備做胸腺瘤切除的圍手術(shù)期的重癥肌無(wú)力患者，還可以用血漿置換，這些都是重癥肌物理治療的一些藥物方法。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 01:5757968次收聽(tīng) 2019-12-20 -
重癥肌無(wú)力可以治愈嗎
重癥肌無(wú)力可以治愈，部分輕度患者還可能自愈。因為重癥肌無(wú)力它是一個(gè)肌肉無(wú)力，極度不能耐受疲勞的一個(gè)疾病，一旦出現會(huì )嚴重的影響患者的生活質(zhì)量，臨床上重癥肌無(wú)力它是分為好幾種類(lèi)型，它最輕的一種類(lèi)型叫做眼肌型，這種患者他主要就是出現眼外肌的無(wú)力，就是眼瞼下垂，有時(shí)候會(huì )累及到眼球的活動(dòng)，會(huì )出現復視就是視物重影。大概有10~20%的患者是的確可以自愈的，就是不經(jīng)過(guò)任何的治療，診斷后患者在去除誘發(fā)因素之后，可以逐漸的完全好轉，不經(jīng)過(guò)任何藥物治療是可以自愈的。20~30%的眼肌型患者，可以始終只是重癥肌無(wú)力的癥狀，就表現在眼外肌就出現一個(gè)眼瞼下垂或者有點(diǎn)視物成雙，不出現其他的癥狀，所以這種類(lèi)型的重癥肌無(wú)力患者癥狀也不會(huì )特別重。其余的大概50~70%的患者，絕大多數重癥肌無(wú)力患者，一般會(huì )在發(fā)病以后三年之內逐漸出現進(jìn)展。進(jìn)展以后可能會(huì )累及到腦干的延髓，這個(gè)位置患者會(huì )出現飲水嗆咳、吞咽困難的癥狀?？赡芤矔?huì )累及到全身的肢體的肌肉，最后發(fā)展成一個(gè)全身型的重癥肌無(wú)力，它就會(huì )出現全身的四肢的肌肉的無(wú)力。還有2/3的患者在發(fā)病一年之內，病情可能會(huì )出現一個(gè)嚴重的進(jìn)展，這個(gè)程度可能就達到高峰。20%的患者在發(fā)病一年之內有可能會(huì )出現重癥肌無(wú)力危象，可能會(huì )累及到呼吸肌，出現呼吸肌的麻痹，這種情況就是比較危重的情況了。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 01:5758471次收聽(tīng) 2019-12-20 -
重癥肌無(wú)力是什么
重癥肌無(wú)力是獲得性的自身免疫性疾病，主要是由于人體產(chǎn)生一些累及神經(jīng)肌肉之間的特殊結構，叫做神經(jīng)肌肉接頭的突出后膜抗體。這個(gè)抗體產(chǎn)生之后，就會(huì )導致神經(jīng)肌肉之間傳遞神經(jīng)遞質(zhì)功能障礙，就會(huì )導致骨骼肌收縮無(wú)力。這種抗體最常見(jiàn)的是乙酰膽堿受體抗體。還有一少部分的患者可以產(chǎn)生肌肉特異性的酪氨酸激酶抗體，還有患者可以出現低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4的抗體，這些抗體的產(chǎn)生都會(huì )導致神經(jīng)肌肉之間接頭傳遞障礙。重癥肌無(wú)力的發(fā)病在各個(gè)年齡段都可以出現。在40歲之前，女性的發(fā)病率是高于男性的；40歲至50歲男女的比例發(fā)病率相當；到了50歲以后，男性的發(fā)病率又略高于女性。53121次播放 2019-12-20
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重癥肌無(wú)力的發(fā)病原因
重癥肌無(wú)力是獲得性的自身免疫性疾病，主要是由于人體產(chǎn)生一種累積到神經(jīng)肌肉之間特殊的結構，叫做神經(jīng)肌肉接頭的突出后膜的抗體，它就引起了神經(jīng)和肌肉之間神經(jīng)遞質(zhì)的傳遞障礙，神經(jīng)就不能發(fā)放有效的沖動(dòng)激活肌肉的運動(dòng)，所以就導致骨骼肌的收縮無(wú)力。最常見(jiàn)的就是乙酰膽堿受體抗體；還有非常少見(jiàn)的重癥肌無(wú)力患者，是由于產(chǎn)生了肌肉特異性的酪氨酸激酶抗體；還有是屬于產(chǎn)生了低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白四抗體，這些抗體導致的患者出現了重癥肌無(wú)力的癥狀。重癥肌無(wú)力主要的臨床表現就是出現骨骼肌的無(wú)力，極度容易疲勞，這種疲勞在活動(dòng)后癥狀明顯加重，再休息以后或者應用一些膽堿酯酶的藥物，膽堿酯酶抑制劑，癥狀可以明顯的緩解減輕。55618次播放 2019-12-20
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重癥肌無(wú)力怎么確診
重癥肌無(wú)力的確診主要是依照患者的臨床表現，一句話(huà)，晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力，這是重癥肌無(wú)力最根本的一個(gè)臨床表現。如果患者出現這種波動(dòng)性的無(wú)力或者是病態(tài)的疲勞現象，我們可以給予膽堿酯酶抑制劑比如新斯的明或者是溴吡斯的明進(jìn)行治療。如果患者吃了這種藥或者是注射了新斯的明之后，有臨床上一個(gè)非常顯著(zhù)的療效，此時(shí)也支持重癥肌無(wú)力的診斷。最后，可以做肌電圖檢查，肌電圖主要是查低頻重復電刺激和單纖維肌電圖，如果有低頻重復電刺激的波幅遞減，單纖維肌電圖的jitter延長(cháng)，就可以支持重癥肌無(wú)力的診斷。58274次播放 2019-06-12
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重癥肌無(wú)力怎么治療
重癥肌無(wú)力病人可以首選做胸腺摘除手術(shù)，如果患者沒(méi)有胸腺瘤或胸腺的肥大情況，可以進(jìn)行免疫調節治療或是使用免疫抑制劑，目前首選的是他克莫司等進(jìn)行治療而且效果非常的好。重癥肌無(wú)力是個(gè)自身免疫病，如果一旦確診重癥肌無(wú)力之后，首先要檢查患者的胸腺，因為患者可能會(huì )合并有胸腺瘤，還有一部分患者會(huì )合并有胸腺增生。56874次播放 2019-06-12
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重癥肌無(wú)力能根治嗎
重癥肌無(wú)力是一個(gè)自身免疫病，免疫狀態(tài)好的時(shí)候患者可以不犯。所以，它臨床上是可以自愈的?；颊呙庖郀顟B(tài)好的時(shí)候，重癥肌無(wú)力有的患者不經(jīng)過(guò)治療也能自己恢復。但是有部分患者可能不能自行恢復，這種情況患者需要吃免疫抑制劑或者是進(jìn)行免疫調節治療。一般經(jīng)過(guò)治療的患者，有一部分臨床上是完全可以達到自愈的標準的。但是目前臨床上也發(fā)現了有極個(gè)別的或者少部分的患者是有難治性的重癥肌無(wú)力的，這一部分患者還需要進(jìn)一步的調節治療。65060次播放 2019-06-12
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什么是重癥肌無(wú)力的病因
主要是由于引起免疫反應的疾病容易引起重癥肌無(wú)力。甲亢、類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎、惡性貧血等等疾病是引起重癥肌無(wú)力主要的誘因，但是重癥肌無(wú)力，從病理因素上來(lái)講，往往有胸腺的增生和胸腺的肥大，造成免疫性的對神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜進(jìn)行影響。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 01:0651292次收聽(tīng) 2018-09-14
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切除胃息肉后應該注意哪些飲食方面的問(wèn)題
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支氣管有炎癥診治期飲食注意哪些點(diǎn)
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唐氏綜合癥的飲食禁忌是什么？
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骨壞死飲食療法是什么？
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