大人地中海貧血有什么癥狀
地中海貧血是一種遺傳性疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中一種或幾種珠蛋白肽鏈合成減少或完全不能合成所引起。根據(jù)病情輕重不同可分為輕型、中間型和重型三種類(lèi)型。
一、輕型地中海貧血：一般無(wú)明顯臨床表現(xiàn)，僅在體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)血常規(guī)提示小細(xì)胞低色素性貧血，且脾臟不大。
二、中間型地中海貧血：患者可有乏力、頭暈等不適感，易疲勞，活動(dòng)后心悸氣促，食欲不振，腹部脹滿(mǎn)，肝脾腫大等癥狀，同時(shí)伴有輕度的骨骼改變，如頭顱變大、顴高鼻塌等特殊面容。
三、重型地中海貧血：患兒出生數(shù)月內(nèi)即出現(xiàn)進(jìn)行性貧血、蒼白、黃疸、肝脾腫大，并可因長(zhǎng)期反復(fù)感染而致死亡；若未經(jīng)治療，多數(shù)于1-2歲內(nèi)死亡。
除上述常見(jiàn)情況外，如果孕婦患有此疾病，則可能會(huì)造成胎兒畸形，甚至流產(chǎn)等情況發(fā)生。建議此類(lèi)人群及時(shí)到醫(yī)院血液科就診，在醫(yī)生指導(dǎo)下使用去鐵胺片、地拉羅司分散片等藥物進(jìn)行治療。對(duì)于輸血依賴(lài)者，還可以通過(guò)造血干細(xì)胞移植手術(shù)等方式進(jìn)行處理。日常生活中還應(yīng)注意休息，避免勞累以及受涼，以免加重原有病情。
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