pll是一種什么白血病
PLL一般是指幼淋巴細胞白血病，屬于慢性淋巴細胞白血病的變異型，是一種侵襲性較強的B細胞或T細胞惡性腫瘤。
幼淋巴細胞白血病可根據免疫表型分為B細胞幼淋巴細胞白血病和T細胞幼淋巴細胞白血病兩種類(lèi)型。B細胞幼淋巴細胞白血病占多數病例，其典型特征為外周血中幼淋巴細胞比例顯著(zhù)升高，常伴有脾臟明顯腫大而淋巴結腫大較輕，腫瘤細胞表面常表達CD19、CD20等B細胞標記。T細胞幼淋巴細胞白血病相對少見(jiàn)，往往伴隨皮膚浸潤、漿膜腔積液等表現，腫瘤細胞通常表達CD2、CD3等T細胞標記。這兩種亞型均表現為病情進(jìn)展迅速，常規化療效果有限，需要采用靶向藥物或強化療方案。疾病發(fā)病機制與染色體異常如TP53基因突變密切相關(guān)，診斷需結合血常規、骨髓活檢及流式細胞術(shù)分析。
幼淋巴細胞白血病患者需定期監測血細胞計數及肝脾大小變化，治療期間應保持均衡飲食并適當補充優(yōu)質(zhì)蛋白，注意避免生冷食物及未煮熟海鮮以防感染。日常居住環(huán)境需保持通風(fēng)潔凈，減少前往人群密集場(chǎng)所，外出時(shí)建議佩戴口罩。保持規律作息與適度休息有助于維持體力，可根據身體耐受情況進(jìn)行散步等低強度活動(dòng)。若出現持續發(fā)熱、出血傾向或骨痛加重等情況須立即就醫。
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