患有多發(fā)性骨髓瘤嚴(yán)不嚴(yán)重呢
多發(fā)性骨髓瘤屬于惡性血液系統(tǒng)疾病,病情嚴(yán)重程度與疾病分期、并發(fā)癥及治療反應(yīng)相關(guān)。多發(fā)性骨髓瘤可能由漿細(xì)胞異常增殖、遺傳因素、電離輻射暴露、慢性抗原刺激、免疫異常等因素引起,通常表現(xiàn)為骨痛、貧血、腎功能損害、高鈣血癥、反復(fù)感染等癥狀。
多發(fā)性骨髓瘤是漿細(xì)胞惡性克隆性疾病,腫瘤細(xì)胞在骨髓中大量增殖并分泌單克隆免疫球蛋白。疾病進(jìn)展可導(dǎo)致溶骨性骨質(zhì)破壞,患者常出現(xiàn)椎體壓縮性骨折或病理性骨折。部分患者血紅蛋白可低于60g/L,需輸血支持。腎功能損害表現(xiàn)為血肌酐升高或尿蛋白陽(yáng)性,嚴(yán)重者需透析治療。
根據(jù)國(guó)際分期系統(tǒng),Durie-Salmon分期將疾病分為Ⅰ-Ⅲ期,ISS分期依據(jù)β2微球蛋白和白蛋白水平劃分。Ⅲ期患者中位生存期通常不足3年,但新型靶向藥物使部分患者生存期延長(zhǎng)。伴有髓外病變或漿細(xì)胞白血病屬于高危型,預(yù)后較差。
蛋白酶體抑制劑如硼替佐米注射劑、免疫調(diào)節(jié)劑如來(lái)那度胺膠囊、CD38單抗如達(dá)雷妥尤單抗注射液構(gòu)成基礎(chǔ)治療方案。自體造血干細(xì)胞移植適用于65歲以下患者。雙特異性抗體療法對(duì)復(fù)發(fā)難治病例有效。治療期間需監(jiān)測(cè)血常規(guī)、肝腎功能及周圍神經(jīng)病變。
雙膦酸鹽類藥物如唑來(lái)膦酸注射液可預(yù)防骨相關(guān)事件。促紅細(xì)胞生成素注射液改善貧血,必要時(shí)輸注懸浮紅細(xì)胞。腎功能不全者需限制蛋白質(zhì)攝入并糾正水電解質(zhì)紊亂。靜脈注射免疫球蛋白可降低感染風(fēng)險(xiǎn),疫苗接種應(yīng)避開化療周期。
存在del17p、t4;14等細(xì)胞遺傳學(xué)異常提示預(yù)后不良。治療反應(yīng)深度與生存期顯著相關(guān),達(dá)到完全緩解者5年生存率超過70%。老年患者、體能狀態(tài)差或合并心肺疾病者生存期較短。維持治療可延緩復(fù)發(fā),但需平衡藥物毒性。
多發(fā)性骨髓瘤患者應(yīng)保持適度活動(dòng)預(yù)防骨質(zhì)疏松,每日攝入優(yōu)質(zhì)蛋白30-40克維持肌肉量,避免高鈣飲食。治療期間每周監(jiān)測(cè)體重變化,出現(xiàn)新發(fā)骨痛或發(fā)熱需及時(shí)就醫(yī)。建議加入患者互助組織獲取心理支持,定期參與隨訪評(píng)估治療效果。注意口腔清潔預(yù)防感染,疫苗接種前需咨詢血液科醫(yī)師。
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