地中海貧血能否傳染
地中海貧血不會(huì )傳染。地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，由基因突變導致血紅蛋白合成異常，并非由病原體引起，因此不具備傳染性。
地中海貧血的發(fā)病與遺傳基因直接相關(guān)。若父母雙方均為地中海貧血基因攜帶者，子女有較高概率患病?；颊唧w內血紅蛋白鏈合成障礙，可能引發(fā)慢性溶血性貧血，典型表現為面色蒼白、乏力、生長(cháng)發(fā)育遲緩等癥狀。根據基因缺陷類(lèi)型可分為α型和β型地中海貧血，嚴重程度從輕度無(wú)癥狀到需定期輸血的重度不等。
雖然地中海貧血不會(huì )通過(guò)接觸、血液或母嬰途徑傳播，但攜帶者婚育前建議進(jìn)行基因檢測。通過(guò)產(chǎn)前診斷技術(shù)可篩查胎兒是否患病，必要時(shí)采取醫學(xué)干預?；颊呷粘Ｐ璞苊飧腥?、慎用氧化性藥物，中重度患者需在醫生指導下使用去鐵胺注射液、地拉羅司分散片等鐵螯合劑，或考慮造血干細胞移植治療。
地中海貧血患者應保持均衡飲食，適量增加富含葉酸的食物如菠菜、動(dòng)物肝臟，避免高鐵飲食。定期監測血清鐵蛋白水平，適度進(jìn)行低強度運動(dòng)改善心肺功能。建議攜帶者家庭接受遺傳咨詢(xún)，了解生育風(fēng)險與預防措施。
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