通常造成14號染色體異常的原因可能有這幾個：父母染色體異常遺傳所致、胚胎在發(fā)育過程中新發(fā)突變或者孕婦接觸放射性物質等，使得14號染色體三體。

1、父母染色體異常遺傳：胚胎成型過程中，來自父方的精子和母方的卵子結合過程中，經(jīng)由交換重組，發(fā)生異常情況。如表現(xiàn)為3條染色體或只存在1條染色體，對胎兒有一定不良影響，導致流產、胎兒發(fā)育畸形等后果。

2、胚胎發(fā)育過程中新發(fā)突變：14號染色體有大約60多個與遺傳病密切相關的基因，胎兒在發(fā)育過程中基因突變成為不可避免的情況之一。

3、接觸放射性物質：孕婦在孕期無意接觸放射性物質，導致放射性物質對胎兒產生影響，造成染色體異常。

14號染色體的異常在臨床上可以通過采取羊水穿刺或者無創(chuàng)DNA方法進行檢查，能夠準確觀察到胎兒是否患有先天性疾病或者是畸形的情況。如果復查結果沒有異樣，就可以繼續(xù)觀察。如果復查的結果存在有異樣或者是畸形的情況時，這個時候孕婦就需要終止妊娠，以此來避畸形兒的產生。