張向寧 主任醫師
胎兒染色體檢查一般在孕11-14周或孕16-20周進(jìn)行，具體時(shí)間選擇需結合絨毛取樣、羊水穿刺等檢查方式及胎兒發(fā)育情況綜合評估。
1、孕早期檢查孕11-14周可通過(guò)絨毛取樣進(jìn)行染色體檢測，適用于早期診斷遺傳性疾病，需在超聲引導下操作。
2、孕中期檢查孕16-20周常選擇羊水穿刺檢查，此時(shí)羊水量充足且胎兒穩定性較高，可檢測染色體異常及神經(jīng)管缺陷。
3、無(wú)創(chuàng )DNA檢測孕12周后可通過(guò)母體外周血無(wú)創(chuàng )產(chǎn)前檢測，篩查21/18/13三體等常見(jiàn)染色體異常，但確診仍需侵入性檢查。
4、特殊情況調整高齡妊娠、既往異常妊娠史等高風(fēng)險孕婦可能需提前或增加檢查頻次，具體方案由產(chǎn)科醫生個(gè)性化制定。
建議孕婦定期產(chǎn)檢，根據醫生建議選擇合適時(shí)機的染色體檢查，檢查前后避免劇烈運動(dòng)并保持情緒穩定。
染色體異常會(huì )導致什么？
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孕檢染色體異常咋辦？
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染色體能導致不孕不育嗎
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染色體異常的原因都有什么
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七號染色體異常原因？
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16號染色體異常什么意思？
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七號染色體異常原因？
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懷孕染色體異常的癥狀
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朋友孩子染色體異常不知道怎么辦？
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孕檢染色體異常咋辦？
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眼睛斜視并且弱視怎么辦
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眼睛進(jìn)辣椒水了咋辦
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新生兒滿(mǎn)月發(fā)熱怎么辦
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下巴很多閉合性粉刺
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下眼瞼扒開(kāi)里面長(cháng)疙瘩咋辦
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下巴總是有閉口粉刺怎么辦
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