顱內腫瘤是指發(fā)生在顱骨內腦組織、腦膜、神經(jīng)、血管等部位的異常增生組織,可分為良性腫瘤與惡性腫瘤兩大類(lèi)。常見(jiàn)類(lèi)型主要有腦膜瘤、膠質(zhì)瘤、垂體瘤、聽(tīng)神經(jīng)瘤、轉移瘤等,癥狀多與腫瘤位置和壓迫程度相關(guān)。
腦膜瘤起源于腦膜細胞,多為良性生長(cháng)緩慢的腫瘤??赡芘c基因突變或電離輻射暴露有關(guān),常見(jiàn)于中老年人群。典型癥狀包括持續性頭痛、癲癇發(fā)作、肢體無(wú)力等。影像學(xué)檢查可見(jiàn)邊界清晰的占位性病變,治療以手術(shù)切除為主,部分病例需配合放射治療。
膠質(zhì)瘤是起源于神經(jīng)膠質(zhì)細胞的惡性腫瘤,根據WHO分級可分為Ⅰ-Ⅳ級。高級別膠質(zhì)瘤生長(cháng)迅速,易浸潤周?chē)X組織?;颊呖赡艹霈F進(jìn)行性加重的頭痛、惡心嘔吐、性格改變或神經(jīng)功能障礙。診斷需結合MRI增強掃描和病理活檢,治療需手術(shù)聯(lián)合放化療。
垂體瘤發(fā)生于垂體前葉或后葉,多數為良性功能性腫瘤。根據激素分泌類(lèi)型可引發(fā)不同癥狀,如泌乳素瘤導致閉經(jīng)溢乳,生長(cháng)激素瘤引起肢端肥大。常見(jiàn)表現還包括視力視野缺損、頭痛等。治療可選擇經(jīng)鼻蝶竇微創(chuàng )手術(shù)或藥物控制激素水平。
聽(tīng)神經(jīng)瘤屬于良性前庭神經(jīng)鞘瘤,好發(fā)于內聽(tīng)道區。早期表現為單側耳鳴、聽(tīng)力下降,后期可能出現面癱、平衡障礙。小型腫瘤可通過(guò)伽馬刀治療,大型腫瘤需手術(shù)切除。術(shù)后需關(guān)注聽(tīng)力康復和面神經(jīng)功能恢復。
轉移瘤是其他器官惡性腫瘤經(jīng)血行轉移至腦部形成,常見(jiàn)原發(fā)灶為肺癌、乳腺癌等。臨床表現取決于轉移部位,可能突發(fā)偏癱、言語(yǔ)障礙或意識改變。全腦放療聯(lián)合靶向治療是主要手段,預后與原發(fā)腫瘤控制情況密切相關(guān)。
顱內腫瘤患者日常需保持規律作息,避免劇烈運動(dòng)和頭部外傷。飲食應保證優(yōu)質(zhì)蛋白和維生素攝入,限制高鹽高脂食物。術(shù)后患者需定期復查影像學(xué),遵醫囑進(jìn)行康復訓練。出現頭痛加重、嘔吐或新發(fā)神經(jīng)癥狀時(shí)應立即就醫。心理疏導和家庭支持對改善患者生活質(zhì)量具有重要意義。
0次瀏覽 2025-11-10
0次瀏覽 2025-11-10
0次瀏覽 2025-11-10
0次瀏覽 2025-11-10
0次瀏覽 2025-11-10
0次瀏覽 2025-11-10
0次瀏覽 2025-11-10
0次瀏覽 2025-11-10
0次瀏覽 2025-11-10
0次瀏覽 2025-11-10
0次瀏覽 2025-11-10
0次瀏覽 2025-11-10
0次瀏覽 2025-11-10
0次瀏覽 2025-11-10
715次瀏覽 2024-01-05
0次瀏覽 2025-11-10
0次瀏覽 2025-11-10
0次瀏覽 2025-11-10
0次瀏覽 2025-11-10
263次瀏覽 2025-03-21
0次瀏覽 2025-11-10
0次瀏覽 2025-11-10
694次瀏覽
707次瀏覽
754次瀏覽
764次瀏覽
542次瀏覽