漏斗胸可通過體格檢查、影像學(xué)檢查、肺功能檢查、心臟功能評估、基因檢測等方式確診。漏斗胸是一種胸骨向內(nèi)凹陷的先天性胸廓畸形,可能與遺傳因素、結(jié)締組織發(fā)育異常、維生素D缺乏、胸骨發(fā)育不良、馬方綜合征等因素有關(guān)。
醫(yī)生通過視診和觸診初步判斷胸骨凹陷程度。視診可見胸骨下段呈漏斗狀凹陷,嚴(yán)重者伴隨肋骨外翻或脊柱側(cè)彎。觸診可評估凹陷深度及對稱性,常用漏斗胸指數(shù)分級。嬰幼兒需觀察呼吸時胸廓運(yùn)動是否受限,青少年需評估運(yùn)動耐力。
胸部X線可顯示胸骨后移和心臟受壓情況。CT掃描能精確測量凹陷深度、Haller指數(shù)及心臟移位程度,三維重建有助于手術(shù)規(guī)劃。磁共振成像適用于評估合并脊髓異?;蜓芑蔚膹?fù)雜病例,兒童患者優(yōu)先選擇無輻射的MRI。
通過肺活量測定和氣道阻力檢測評估肺組織受壓影響。典型表現(xiàn)為限制性通氣功能障礙,一秒用力呼氣容積可能下降。重度患者運(yùn)動負(fù)荷試驗可發(fā)現(xiàn)血氧飽和度降低,該檢查對青少年運(yùn)動員尤為重要。
心電圖可發(fā)現(xiàn)右心導(dǎo)聯(lián)T波倒置等心肌缺血表現(xiàn)。心臟超聲能觀察二尖瓣脫垂、右心室受壓等結(jié)構(gòu)異常,多普勒檢測可評估心臟舒張功能。動態(tài)心電圖監(jiān)測有助于發(fā)現(xiàn)運(yùn)動誘發(fā)的心律失常。
對疑似馬方綜合征或埃勒斯-當(dāng)洛斯綜合征患者,需進(jìn)行FBN1、COL5A等基因檢測。家族性漏斗胸患者可考慮全外顯子測序,兒童患者應(yīng)同時篩查血清25-羥維生素D水平以排除代謝性骨病。
確診漏斗胸后需定期監(jiān)測心肺功能,兒童每6個月復(fù)查胸廓發(fā)育情況。輕度凹陷可通過擴(kuò)胸運(yùn)動和呼吸訓(xùn)練改善,中重度患者需考慮Nuss手術(shù)等矯形治療。日常應(yīng)補(bǔ)充維生素D和鈣質(zhì),避免劇烈碰撞運(yùn)動,游泳和吹奏樂器有助于胸廓擴(kuò)展。術(shù)后患者須遵醫(yī)囑使用胸帶固定,定期隨訪至骨骼發(fā)育成熟。
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