肝紫癜是一種罕見的肝臟血管病變,主要表現(xiàn)為肝血竇擴張形成充滿血液的腔隙。該病可能與長期使用激素類藥物、感染、血液系統(tǒng)疾病等因素有關,部分患者無明顯癥狀,嚴重時可出現(xiàn)肝區(qū)疼痛、肝功能異常或自發(fā)性肝破裂。
肝紫癜的發(fā)病機制尚未完全明確,目前認為與血管內皮細胞損傷、肝血竇屏障破壞有關。長期使用糖皮質激素、免疫抑制劑可能增加血管脆性,某些感染如HIV、巴爾通體病可導致血管炎癥,血液系統(tǒng)疾病如真性紅細胞增多癥可能引起肝竇壓力增高。這些因素共同導致肝血竇擴張,紅細胞外滲形成特征性紫癜樣病變。
病理檢查可見肝臟表面散布暗紅色或紫黑色斑點,顯微鏡下肝血竇呈不規(guī)則囊狀擴張,內充滿紅細胞,周圍肝細胞受壓萎縮。病變直徑多在1毫米至數厘米之間,可彌漫分布或局部聚集。特殊染色顯示血管內皮細胞連接蛋白表達異常,這是血竇結構破壞的重要標志。
約半數患者無明顯癥狀,常在影像學檢查時偶然發(fā)現(xiàn)。有癥狀者多表現(xiàn)為右上腹隱痛或脹痛,偶見惡心、乏力等非特異性癥狀。嚴重并發(fā)癥包括自發(fā)性肝破裂引起的急性腹痛和失血性休克,肝功能異常多表現(xiàn)為堿性磷酸酶輕度升高。極少數病例可能進展為肝衰竭。
超聲檢查可發(fā)現(xiàn)肝內多發(fā)低回聲結節(jié),CT平掃呈低密度灶,增強掃描動脈期明顯強化。磁共振成像T2加權像顯示高信號病灶具有特征性。確診需依靠肝穿刺活檢,但出血風險較高時應謹慎。需與肝血管瘤、轉移性肝癌等疾病進行鑒別診斷。
無癥狀患者通常無須特殊治療,但需定期監(jiān)測肝功能。停用可疑藥物如雄激素制劑是關鍵干預措施。嚴重病例可考慮經導管動脈栓塞術控制出血,肝破裂時需緊急手術。合并感染時應針對性使用抗生素,如多西環(huán)素治療巴爾通體感染。肝移植僅適用于終末期肝病患者。
肝紫癜患者應避免劇烈運動和外傷,定期復查腹部超聲和肝功能。飲食以易消化、富含維生素K的食物為主,如菠菜、西藍花等,有助于凝血功能維持。出現(xiàn)持續(xù)腹痛、皮膚黏膜出血等預警癥狀時需立即就醫(yī)。該病總體預后良好,但合并門靜脈高壓或凝血功能障礙者需密切隨訪。
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