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無創(chuàng)準(zhǔn)確率是多少

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無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測的準(zhǔn)確率通常超過95%。該技術(shù)主要用于篩查胎兒染色體異常，如21三體綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征等常見染色體疾病。

無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測通過采集孕婦外周血中的胎兒游離DNA進(jìn)行分析，具有較高的敏感性和特異性。對于21三體綜合征的篩查準(zhǔn)確率可達(dá)到95%-99%，假陽性率低于1%。18三體綜合征和13三體綜合征的檢測準(zhǔn)確率略低，但仍在90%以上。檢測結(jié)果受孕周、孕婦體重、胎兒DNA濃度等因素影響，孕周過小或孕婦體重過重可能導(dǎo)致檢測失敗或結(jié)果不準(zhǔn)確。檢測前需滿足孕周達(dá)到10周以上，且單胎妊娠或雙卵雙胎妊娠的條件。

若檢測提示高風(fēng)險，需進(jìn)一步通過羊膜穿刺術(shù)或絨毛取樣等侵入性診斷技術(shù)確認(rèn)。檢測結(jié)果低風(fēng)險不能完全排除胎兒異常，仍需結(jié)合超聲檢查等常規(guī)產(chǎn)檢綜合評估。孕婦合并惡性腫瘤、近期接受過輸血或移植手術(shù)等特殊情況可能干擾檢測結(jié)果。

建議孕婦在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇正規(guī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測，并充分了解檢測的局限性和后續(xù)處理流程。保持規(guī)律產(chǎn)檢，均衡飲食，避免過度焦慮檢測結(jié)果。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診
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