新生兒采血篩查通常被稱為新生兒篩查，旨在新生兒早期發(fā)現(xiàn)其可能存在的遺傳性和代謝性疾病，檢查項目一般包括聽力篩查、是否患有苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減退癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥等。具體分析如下：
1.聽力篩查：檢查新生兒是否攜帶耳聾基因，是否出現(xiàn)先天性聽力障礙。
2.是否患有苯丙酮尿癥：苯丙酮尿癥一般是酪氨酸氨基酸代謝異常導致的，可能引起新生兒智力發(fā)育障礙。
3.先天性甲狀腺功能減退癥：正常情況下會通過測定新生兒血液中的促甲狀腺激素水平來進行篩查，患病的新生兒可能會出現(xiàn)嗜睡、發(fā)育遲緩、存在智力障礙等癥狀。
4.先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥：是一種常染色體隱性遺傳病，可能會導致低血鈉、高血鉀、循環(huán)衰竭、失鹽危象。
5.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥：患者體內(nèi)缺乏紅細胞酶，一般情況下早期會出現(xiàn)貧血、疲倦、醬油尿等表現(xiàn)，影響新生兒生長發(fā)育。
新生兒篩查的項目可能因地區(qū)的不同有所變化，家長在進行新生兒篩查后應與醫(yī)生保持溝通，確保篩查結果以及后續(xù)治療。
溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診
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