矮小癥和侏儒癥不完全相同,兩者均表現(xiàn)為身高顯著低于同齡人,但病因、診斷標(biāo)準(zhǔn)及臨床特征存在差異。矮小癥是涵蓋性術(shù)語,包括生長激素缺乏、特發(fā)性矮小等多種原因;侏儒癥特指軟骨發(fā)育不全等骨骼發(fā)育異常導(dǎo)致的特定體型。
矮小癥指身高低于同種族、同性別、同年齡人群平均身高2個標(biāo)準(zhǔn)差或第3百分位,病因涵蓋內(nèi)分泌異常、慢性疾病、遺傳因素等。侏儒癥屬于矮小癥的特殊類型,主要由FGFR3基因突變導(dǎo)致軟骨發(fā)育不全,表現(xiàn)為四肢短小、頭圍增大等特征性體型。
矮小癥可能由生長激素缺乏、甲狀腺功能減退、Turner綜合征等引起,部分為特發(fā)性。侏儒癥約80%為常染色體顯性遺傳的軟骨發(fā)育不全,其余可能為假性軟骨發(fā)育不全、脊柱骨骨骺發(fā)育不良等骨骼系統(tǒng)疾病。
普通矮小癥兒童僅表現(xiàn)為比例正常的身材矮小。典型侏儒癥患者具有特殊體征:四肢近端短縮、腰椎前凸、三叉手畸形,可能合并睡眠呼吸暫停、中耳炎等并發(fā)癥。
矮小癥需評估骨齡、生長激素激發(fā)試驗、染色體檢查等。侏儒癥確診需結(jié)合典型影像學(xué)表現(xiàn),如骨盆X線顯示方形髂骨、髖臼頂水平,基因檢測可發(fā)現(xiàn)FGFR3突變。
生長激素缺乏型矮小癥可采用重組人生長激素治療。軟骨發(fā)育不全患者可嘗試伏索利肽Vosoritide改善生長,嚴(yán)重骨骼畸形需骨科手術(shù)矯正。所有患兒均需營養(yǎng)支持及心理疏導(dǎo)。
建議定期監(jiān)測生長曲線,3歲以下兒童每年身高增長低于7厘米、3歲至青春期前每年低于5厘米時需盡早就診。保證每日蛋白質(zhì)攝入1.5-2克/公斤體重,補(bǔ)充維生素D 400-800IU,避免負(fù)重運(yùn)動以防關(guān)節(jié)損傷。建立積極家庭支持環(huán)境,必要時尋求專業(yè)心理干預(yù)。
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