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溶血性疾病是指紅細胞破壞速度超過骨髓代償能力引起的貧血性疾病,主要包括遺傳性球形紅細胞增多癥、蠶豆病、自身免疫性溶血性貧血、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥等。
1、遺傳因素遺傳性球形紅細胞增多癥患者紅細胞膜蛋白基因異常,紅細胞變形性降低易被脾臟破壞,表現(xiàn)為貧血、黃疸、脾腫大,可考慮脾切除術(shù)治療。
2、酶缺乏癥葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥患者食用蠶豆或磺胺類藥物后誘發(fā)急性溶血,出現(xiàn)醬油色尿、發(fā)熱,需立即停用誘發(fā)藥物并堿化尿液。
3、免疫異常自身免疫性溶血性貧血因抗體攻擊紅細胞導(dǎo)致破壞加速,常見于淋巴瘤患者,表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、腰背痛,需使用糖皮質(zhì)激素或利妥昔單抗治療。
4、血管內(nèi)溶血陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥因補體異常激活致紅細胞破裂,晨起血紅蛋白尿為特征,可使用依庫珠單抗抑制補體活化。
溶血性疾病患者應(yīng)避免劇烈運動、感染等誘發(fā)因素,急性發(fā)作時及時就醫(yī)監(jiān)測腎功能,長期貧血患者需適當補充造血原料。
兒童的第一個叛逆期通常出現(xiàn)在兩到三歲,通常稱為嬰兒叛逆期。
CA72-4糖類抗原是惡性腫瘤的非特異性腫瘤標志物,但上升CA72-4升高不一定是惡性腫瘤,確診惡性腫瘤的患者也可能存在CA72-4不升高。
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