地中海貧血初篩未見(jiàn)異常是沒(méi)地貧嗎
地中海貧血是一種遺傳性疾病，主要由于珠蛋白基因突變導致血紅蛋白中一種或幾種珠蛋白肽鏈合成減少或者完全缺失所引起。如果患者在進(jìn)行地中海貧血篩查時(shí)發(fā)現結果為正常，則提示其可能不存在該疾病。
1、原因：地中海貧血是由父母雙方攜帶有不同類(lèi)型的地中海貧血基因而引起的，并且會(huì )通過(guò)婚配傳遞給下一代。在家族中有患有此病的人群的情況下，建議其他家庭成員也進(jìn)行檢查；
2、癥狀：輕型的地中海貧血一般無(wú)明顯臨床表現，但重型和中間型地中海貧血可出現不同程度的癥狀，如發(fā)育遲緩、易感染等。另外，若孕婦存在此類(lèi)情況則可能會(huì )對胎兒造成影響，甚至會(huì )導致流產(chǎn)等情況的發(fā)生；
3、治療：對于輕度地中海貧血者通常無(wú)需特殊處理，定期復查即可；而對于重度地中海貧血者需要遵醫囑服用葉酸片以及維生素B6片來(lái)緩解不適癥狀，必要時(shí)還需采取輸血療法來(lái)進(jìn)行支持性治療。還有脾切除術(shù)等方式可以改善患者的生存質(zhì)量；
4、注意事項：日常生活中應避免劇烈運動(dòng)及重體力勞動(dòng)，以免加重病情。飲食上應注意營(yíng)養均衡，多吃富含蛋白質(zhì)的食物，比如雞蛋、牛奶等，同時(shí)還要注意補充鐵劑，以促進(jìn)身體恢復。
如果患者在進(jìn)行地中海貧血篩查后結果顯示沒(méi)有問(wèn)題，則表明體內不含有致病性的地中海貧血基因，即代表目前并沒(méi)有患地中海貧血。但如果想要進(jìn)一步確診是否患病，則需前往醫院完善相關(guān)檢查明確診斷。
免責聲明：本頁(yè)面信息為第三方發(fā)布或內容轉載，僅出于信息傳遞目的，其作者觀(guān)點(diǎn)、內容描述及原創(chuàng )度、真實(shí)性、完整性、時(shí)效性本平臺不作任何保證或承諾，涉及用藥、治療等問(wèn)題需謹遵醫囑！請讀者僅作參考，并自行核實(shí)相關(guān)內容。如有作品內容、知識產(chǎn)權或其它問(wèn)題，請發(fā)郵件至suggest@fh21.com及時(shí)聯(lián)系我們處理！
上一篇：血常規正常，可以排除地中海貧血嗎
下一篇：什么情況下要做地中海貧血基因檢測