地中海貧血看血常規能發(fā)現嗎
地中海貧血是一種遺傳性疾病，主要由于珠蛋白基因突變導致。一般情況下，通過(guò)血常規檢查是無(wú)法確診該疾病的。
1、病因：如果父母雙方都攜帶了地中海貧血相關(guān)的致病基因，則其子女有50%的概率會(huì )患有此疾??；
2、癥狀表現：患者通常會(huì )出現皮膚蒼白、乏力等癥狀，并且還會(huì )伴有脾臟腫大等現象。隨著(zhù)病情的發(fā)展，還有可能會(huì )出現黃疸的情況；
3、輔助檢查：若懷疑自身存在上述情況時(shí)，建議及時(shí)到醫院進(jìn)行血紅細胞形態(tài)學(xué)分析以及骨髓穿刺等相關(guān)檢查來(lái)明確診斷。而血常規只是對血液中白細胞計數和分類(lèi)進(jìn)行檢測的一種方法，在臨床上主要用于判斷是否存在感染或炎癥等情況的發(fā)生，對于地中海貧血的確診沒(méi)有太大的幫助作用。
4、治療方式：目前并沒(méi)有針對地中海貧血的有效治療方法，因此一旦患病后需要積極配合醫生進(jìn)行規范性治療，以免延誤最佳治療時(shí)間，從而影響身體健康。
在日常生活中要保持良好的心態(tài)，避免情緒過(guò)于激動(dòng)，同時(shí)還要注意多休息，保證足夠的睡眠時(shí)間，盡量減少長(cháng)時(shí)間熬夜的現象發(fā)生。另外也要加強營(yíng)養物質(zhì)的攝入，多吃一些優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)類(lèi)的食物，比如雞蛋、牛奶等，能夠補充身體所需要的多種營(yíng)養成分。
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