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腎上腺疾病包括哪些

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腎上腺疾病主要包括原發(fā)性醛固酮增多癥、庫欣綜合征、嗜鉻細胞瘤、腎上腺皮質功能減退癥、先天性腎上腺皮質增生癥等。

1、原發(fā)性醛固酮增多癥

原發(fā)性醛固酮增多癥是由于腎上腺皮質分泌過多醛固酮引起的疾病，可能與腎上腺腺瘤或增生有關?；颊呖赡艹霈F(xiàn)高血壓、低血鉀、肌無力等癥狀。診斷通常需要檢測血漿醛固酮與腎素活性比值，治療方式包括螺內酯片等藥物或手術切除腫瘤。

2、庫欣綜合征

庫欣綜合征是由腎上腺皮質分泌過量皮質醇導致的疾病，病因可能為垂體腺瘤、腎上腺腫瘤或長期使用糖皮質激素。典型表現(xiàn)包括向心性肥胖、皮膚紫紋、骨質疏松等。診斷依賴血皮質醇測定和影像學檢查，治療需根據病因選擇手術或藥物如米托坦片。

3、嗜鉻細胞瘤

嗜鉻細胞瘤是腎上腺髓質或交感神經節(jié)嗜鉻細胞的腫瘤，可間歇性分泌大量兒茶酚胺。癥狀表現(xiàn)為陣發(fā)性高血壓、頭痛、心悸等。確診需檢測尿兒茶酚胺代謝產物，治療以手術切除為主，術前需用酚芐明片控制血壓。

4、腎上腺皮質功能減退癥

腎上腺皮質功能減退癥是腎上腺皮質激素分泌不足的疾病，分為原發(fā)性和繼發(fā)性。原發(fā)性可能與自身免疫損傷、感染或出血有關，表現(xiàn)為乏力、皮膚色素沉著、低血壓等。診斷依據血皮質醇和促腎上腺皮質激素水平，治療需終身補充氫化可的松片。

5、先天性腎上腺皮質增生癥

先天性腎上腺皮質增生癥屬于常染色體隱性遺傳病，因皮質醇合成酶缺陷導致腎上腺皮質增生。新生兒可出現(xiàn)失鹽危象或女性男性化，兒童期可能表現(xiàn)為性早熟。篩查需檢測血17-羥孕酮，治療包括糖皮質激素如潑尼松片和鹽皮質激素替代。

腎上腺疾病患者需定期監(jiān)測血壓、電解質和激素水平，避免高鹽飲食或劇烈情緒波動。日常應注意記錄癥狀變化，遵醫(yī)囑規(guī)范用藥，不可自行調整劑量。出現(xiàn)嚴重頭痛、嘔吐或意識障礙時應立即就醫(yī)。保持規(guī)律作息和適度運動有助于病情控制，但需避免過度勞累。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診
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