唐氏篩查主要檢查胎兒患唐氏綜合征、18三體綜合征和神經(jīng)管缺陷的風險,檢測項目包括血清學指標和超聲檢查。
通過抽取孕婦靜脈血檢測妊娠相關血漿蛋白A、游離β-人絨毛膜促性腺激素、雌三醇等指標。這些血清標志物水平異??赡芴崾咎喝旧w異常風險,需結(jié)合孕婦年齡、孕周等參數(shù)進行綜合風險評估。
孕11-13周進行的胎兒頸項透明層厚度測量,通過超聲波檢測胎兒頸部后方液體聚集厚度。厚度增加可能與染色體異常相關,是篩查唐氏綜合征的重要指標之一。
將血清學指標檢測結(jié)果與超聲檢查數(shù)據(jù)輸入專用軟件,結(jié)合孕婦年齡、體重、孕周等因素計算風險值。高風險結(jié)果需進一步通過無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測或羊水穿刺確診。
早期篩查在孕11-13周進行,中期篩查在孕15-20周完成。不同孕周檢測的血清標志物組合有所差異,但均可有效評估胎兒染色體異常風險。
建議所有孕婦進行唐氏篩查,尤其35歲以上高齡孕婦、有異常妊娠史或家族遺傳病史者更應重視。篩查無創(chuàng)安全,對母嬰均無傷害。
孕婦進行唐氏篩查前無須空腹,但需準確提供末次月經(jīng)時間以便計算孕周。篩查后應保持規(guī)律作息,避免劇烈運動,若收到高風險結(jié)果應及時就醫(yī)咨詢,遵醫(yī)囑選擇后續(xù)診斷方案。日常注意補充葉酸等營養(yǎng)素,定期產(chǎn)檢監(jiān)測胎兒發(fā)育情況。
0次瀏覽 2025-12-31
0次瀏覽 2025-12-31
0次瀏覽 2025-12-31
0次瀏覽 2025-12-31
0次瀏覽 2025-12-31
0次瀏覽 2025-12-31
0次瀏覽 2025-12-31
0次瀏覽 2025-12-31
0次瀏覽 2025-12-31
0次瀏覽 2025-12-31
0次瀏覽 2025-12-31
92次瀏覽 2025-07-15
0次瀏覽 2025-12-31
0次瀏覽 2025-12-31
0次瀏覽 2025-12-31
0次瀏覽 2025-12-31
0次瀏覽 2025-12-31
0次瀏覽 2025-12-31
0次瀏覽 2025-12-31
912次瀏覽 2023-09-06
0次瀏覽 2025-12-31
0次瀏覽 2025-12-31
1856次瀏覽
1740次瀏覽
1423次瀏覽
1402次瀏覽
1840次瀏覽