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無(wú)創(chuàng)DNA 能排除寶寶畸形嗎

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無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)可以排除部分胎兒染色體異常，但不能完全排除所有胎兒畸形。無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)主要用于篩查21三體綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征等常見染色體異常，準(zhǔn)確率較高。對(duì)于其他染色體異?；蚪Y(jié)構(gòu)畸形，無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)的篩查效果有限。

無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)通過(guò)采集孕婦外周血中的胎兒游離DNA進(jìn)行分析，能夠檢測(cè)胎兒染色體數(shù)目異常。該技術(shù)對(duì)21三體綜合征的檢出率較高，假陽(yáng)性率較低。對(duì)于18三體綜合征和13三體綜合征的篩查也有一定效果。這些染色體異常可能導(dǎo)致胎兒智力障礙、多發(fā)畸形等嚴(yán)重問(wèn)題。

無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)無(wú)法篩查所有胎兒畸形。胎兒結(jié)構(gòu)畸形如先天性心臟病、神經(jīng)管缺陷、唇腭裂等需要通過(guò)超聲檢查才能發(fā)現(xiàn)。某些單基因遺傳病、代謝性疾病也無(wú)法通過(guò)無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)篩查。染色體微缺失微重復(fù)綜合征的檢出率相對(duì)較低。環(huán)境因素導(dǎo)致的畸形如藥物致畸、感染致畸等也無(wú)法通過(guò)該檢測(cè)發(fā)現(xiàn)。

建議孕婦在醫(yī)生指導(dǎo)下合理選擇產(chǎn)前篩查方案。無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)可作為高風(fēng)險(xiǎn)孕婦的篩查選擇，但不能替代診斷性檢查如羊水穿刺。孕期定期進(jìn)行超聲檢查有助于發(fā)現(xiàn)胎兒結(jié)構(gòu)異常。保持健康生活方式，避免接觸致畸因素，按時(shí)進(jìn)行產(chǎn)前檢查，是預(yù)防胎兒畸形的重要措施。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考，不作診斷依據(jù)；無(wú)行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診

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