肌肉萎縮可能由神經(jīng)損傷、廢用性萎縮、營養(yǎng)不良、肌肉疾病、遺傳因素等原因引起,可通過物理治療、藥物治療、營養(yǎng)支持、康復(fù)訓(xùn)練、手術(shù)治療等方式改善。建議及時就醫(yī)明確病因,在醫(yī)生指導(dǎo)下制定個體化方案。
中樞或周圍神經(jīng)損傷會導(dǎo)致肌肉失去神經(jīng)支配,引發(fā)神經(jīng)源性肌萎縮。常見于脊髓損傷、周圍神經(jīng)炎等疾病,表現(xiàn)為肌力下降伴肌肉震顫。需通過肌電圖檢查確診,治療包括甲鈷胺片、鼠神經(jīng)生長因子注射液等神經(jīng)營養(yǎng)藥物,配合電刺激療法。
長期制動或活動減少可引起肌肉代謝降低,導(dǎo)致廢用性萎縮。常見于骨折固定術(shù)后或臥床患者,表現(xiàn)為肌肉體積縮小但肌力保留。需逐步進(jìn)行抗阻訓(xùn)練,使用振動訓(xùn)練儀等器械輔助,配合蛋白質(zhì)補(bǔ)充劑。
蛋白質(zhì)攝入不足或吸收障礙會導(dǎo)致肌肉蛋白合成減少。常見于慢性消耗性疾病,伴體重減輕和低蛋白血癥。需調(diào)整飲食結(jié)構(gòu),增加乳清蛋白粉、支鏈氨基酸等補(bǔ)充,嚴(yán)重者需靜脈輸注人血白蛋白。
肌營養(yǎng)不良癥、多發(fā)性肌炎等原發(fā)性肌肉病變會直接破壞肌纖維。表現(xiàn)為對稱性近端肌無力伴肌酶升高。需通過肌肉活檢確診,使用潑尼松片、他克莫司膠囊等免疫抑制劑,結(jié)合水療緩解癥狀。
某些遺傳性神經(jīng)肌肉疾病如脊髓性肌萎縮癥,由SMN1基因突變導(dǎo)致運(yùn)動神經(jīng)元退化。多在嬰幼兒期發(fā)病,需通過基因檢測診斷。治療包括諾西那生鈉注射液等基因靶向藥物,配合脊柱矯形手術(shù)。
肌肉萎縮患者日常需保持均衡飲食,每日蛋白質(zhì)攝入量按每公斤體重1.2-1.5克計(jì)算,優(yōu)先選擇魚類、雞胸肉等優(yōu)質(zhì)蛋白。規(guī)律進(jìn)行水中運(yùn)動或器械訓(xùn)練,每周3-5次中等強(qiáng)度鍛煉。避免長時間臥床,每2小時改變體位。定期監(jiān)測肌力和肌肉圍度變化,出現(xiàn)吞咽困難或呼吸困難時需立即就醫(yī)。心理疏導(dǎo)有助于改善因活動受限導(dǎo)致的抑郁情緒。
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